Nociceptin激活剂
常见的Nociceptin激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、U-0126（CAS 109511-58-2）、维 apamil CAS 52-53-9、SB 203580 CAS 152121-47-6和Staurosporine CAS 62996-74-1。
伤害感受素激活剂属于一种独特的化学类别，其特点是与伤害感受素受体相互作用，后者是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在中枢神经系统的疼痛和应激反应调节中起着至关重要的作用。痛敏肽受体（又称NOP受体）是阿片受体家族的一员。痛敏肽激活剂专门作用于该受体，影响其活性，进而引发一连串的细胞内信号传导反应。这些化合物被设计为选择性结合痛觉敏感受体，从而引发不同于传统阿片类药物的反应，后者主要与μ、δ和κ阿片受体相互作用。
痛觉敏激活剂在结构上各不相同，其合成旨在优化与痛觉敏感受体的结合亲和力和选择性。研究人员采用药物化学方法对这些化合物的分子结构进行微调，以增强其药理特性。科学家们正在探索新的靶点和机制来调节疼痛和应激反应，而痛敏肽激活剂的开发正是这一探索的一部分。了解这些激活剂与痛敏肽受体之间的分子相互作用，有助于深入了解痛敏肽系统的复杂运作机制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，通过 cAMP 依赖性途径间接激活痛觉素受体信号。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
阻断钙通道，影响细胞内钙含量，间接激活与痛觉素受体激活有关的过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制MAPK信号传导的组成部分p38 MAPK，可能激活痛觉感受器受体相关通路。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
广谱蛋白激酶抑制剂，可激活涉及痛觉素受体信号转导的各种蛋白激酶依赖过程。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
cAMP 的类似物，影响 cAMP 依赖性通路并间接激活痛觉素受体。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
抑制 Src 家族激酶，可能激活与神经肽受体通路交叉的信号级联。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可激活 PI3K-Akt 通路，影响与痛觉素受体激活相关的细胞过程。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
诱导细胞内钙释放，激活钙依赖过程，从而间接影响痛觉素受体信号传导。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 激活抑制剂，可能激活与痛觉素受体功能有关的细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂，可激活 PI3K-Akt 通路，从而可能影响与痛觉素受体激活相关的过程。 | ||||||