Nkx-6.1 抑制因子
常见的 Nkx-6.1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
Nkx-6.1 抑制剂是一类用途广泛的化学物质，能够通过参与特定而复杂的细胞信号传导途径，对 Nkx-6.1 的表达和功能进行微调。这些抑制剂通过战略性地靶向各种信号级联中的关键成分，从而间接影响 Nkx-6.1 的活性。Staurosporine就是这类抑制剂中的一个典范，它是公认的广谱激酶抑制剂。Staurosporine 通过复杂地影响 Akt 通路来调节 Nkx-6.1。通过破坏 Akt 信号传导，该化合物诱导细胞环境发生变化，从而改变 Nkx-6.1 在免疫调节过程中的表达和功能。
此外，U0126 和曲美替尼等抑制剂专门针对 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 而设计，有助于间接调节 Nkx-6.1。通过阻碍 MEK，这些抑制剂引发了一连串扰乱下游信号动态的事件。这反过来又提供了一种间接的机制来调节 Nkx-6.1，影响其表达和功能活性。这一类化学物质的意义在于它能够揭示细胞信号通路与 Nkx-6.1 调控机制之间错综复杂的相互作用。研究这些抑制剂所获得的洞察力为研究人员提供了一个宝贵的基础，使他们能够操纵这种转录因子，从而在细胞和分子研究中实现潜在的应用。随着研究人员深入研究这些相互作用的复杂性，精细控制 Nkx-6.1 的前景为进一步了解和利用它在各种细胞过程中的作用开辟了道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可直接抑制参与各种信号通路的多种激酶。它可以通过影响 Akt 通路间接调节 Nkx-6.1。作为 Akt 的抑制剂，Staurosporine 会破坏影响 Nkx-6.1 表达和功能的下游信号事件，从而提供一种间接的抑制手段。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是 PI3K/Akt 通路中的一个关键酶。LY294002 对 PI3K 的作用通过破坏下游信号事件间接影响 Nkx-6.1。抑制 PI3K/Akt 通路会改变细胞环境，以下游方式影响 Nkx-6.1 的表达和功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种选择性 JNK 抑制剂，JNK 是 MAPK 信号通路的一个组成部分。通过对 JNK 的作用，SP600125 间接调节 Nkx-6.1。抑制 JNK 会改变信号环境，影响调控 Nkx-6.1 表达和功能的下游事件，从而提供一种间接的抑制途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效、不可逆的 PI3K 抑制剂，可影响 PI3K/Akt 通路。通过直接抑制 PI3K，Wortmannin 破坏了下游信号事件，间接影响了 Nkx-6.1。PI3K/Akt 通路动态的改变会以下游方式调节 Nkx-6.1 的表达和功能，成为一种间接抑制剂。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，p38 MAPK 是 MAPK 信号通路的重要组成部分。通过对 p38 MAPK 的作用，SB203580 间接调节 Nkx-6.1。抑制 p38 MAPK 会破坏下游信号转导事件，从而影响 Nkx-6.1 的表达和功能，从而提供了一种间接的抑制途径。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的选择性抑制剂。通过靶向 MEK，Trametinib 可破坏下游信号传导，间接影响 Nkx-6.1。抑制 MEK 会改变信号传导方式，以间接抑制的方式影响 Nkx-6.1 的表达和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MAPK/ERK 通路上游激酶 MEK1 的选择性抑制剂。它对 MEK1 的作用通过破坏下游信号传导间接调节 Nkx-6.1。抑制 MEK1 会改变信号动态，以下游方式影响 Nkx-6.1 的表达和功能，从而提供一种间接的抑制途径。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
多拉帕莫德（BIRB 796）是一种 p38 MAPK 选择性抑制剂，p38 MAPK 是 MAPK 信号通路的一个组成部分。通过对 p38 MAPK 的作用，BIRB 796 间接调节 Nkx-6.1。抑制 p38 MAPK 会破坏下游信号转导事件，从而影响 Nkx-6.1 的表达和功能，从而提供一种间接的抑制途径。 | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | ¥1489.00 | 1 | |
VX-702 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，p38 MAPK 是 MAPK 信号通路的重要组成部分。通过对 p38 MAPK 的作用，VX-702 间接调节 Nkx-6.1。抑制 p38 MAPK 会破坏下游信号转导事件，从而影响 Nkx-6.1 的表达和功能，从而提供了一种间接的抑制途径。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190 是一种 p38 MAPK 选择性抑制剂，p38 MAPK 是 MAPK 信号通路的一个组成部分。通过对 p38 MAPK 的作用，SB202190 间接调节 Nkx-6.1。抑制 p38 MAPK 会破坏下游信号转导事件，从而影响 Nkx-6.1 的表达和功能，从而提供一种间接的抑制途径。 | ||||||