Nkx-6.1 激活剂由多种化学物质组成,可通过特定的信号传导途径或生物过程直接增强 Nkx-6.1 的功能活性。PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),导致 Nkx-6.1 磷酸化和活化。佛司可林可提高 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A (PKA),促进 Nkx-6.1 磷酸化。A23187 和 Ionomycin 可提高细胞内钙水平,激活 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶(CaMK)通路并使 Nkx-6.1 磷酸化。Calyculin A 可抑制蛋白磷酸酶,维持 Nkx-6.1 的磷酸化状态并增强其功能活性。维甲酸通过维甲酸受体(RARs)发挥作用,增加 Nkx-6.1 的转录和翻译。IGF-1 激活 PI3K/Akt 通路,导致 Nkx-6.1 直接磷酸化和活化。二丁烯酰 cAMP 直接激活 PKA,使 Nkx-6.1 磷酸化并活化。
Prostratin 可激活 PKC,诱导 Nkx-6.1 的磷酸化和活化。BAY 11-7082 通过抑制 NF-κB、阻止抑制性相互作用和促进 Nkx-6.1 的转录活性,间接增强 Nkx-6.1。淫羊藿苷激活 ERK/MAPK 通路,导致 Nkx-6.1 直接磷酸化和激活。丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂,可促进与 Nkx-6.1 基因启动子相关的组蛋白乙酰化,从而增强基因转录和功能活性。这些化学物质共同说明了在特定细胞过程中直接增强 Nkx-6.1 功能活性的多种机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 通过模拟二酰甘油而成为蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。就 Nkx-6.1 而言,PMA 可通过激活 PKC 增强其功能活性,而 PKC 可直接磷酸化并激活 Nkx-6.1。这种激活会刺激 Nkx-6.1 的转录活性,并促进其功能的增强。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,导致细胞内 cAMP 水平升高。就 Nkx-6.1 而言,佛司可林通过提高 cAMP 来增强其功能活性,而 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 使 Nkx-6.1 磷酸化,促进其功能活化,并提高相关细胞过程中的转录活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平。它能激活 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK)通路,导致 Nkx-6.1 磷酸化和激活。钙水平的升高会触发信号事件,从而增强 Nkx-6.1 的功能活性,通过直接激活影响其在特定细胞过程中的作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内的钙离子水平。它能激活 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶(CaMK)通路,导致 Nkx-6.1 磷酸化和活化。钙浓度的增加会触发信号级联,从而增强 Nkx-6.1 的功能活性,促使其在相关细胞过程中被激活。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
萼萼甲是一种强效的蛋白磷酸酶抑制剂,可导致持续的磷酸化事件。它能阻止关键残基的去磷酸化,从而增强 Nkx-6.1 的功能活性。这种持续的磷酸化状态可直接激活 Nkx-6.1,影响其转录活性和在特定细胞过程中的功能作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸通过视黄酸受体(RARs)发挥作用,增强 Nkx-6.1 的功能活性。RARs 与 Nkx-6.1 基因启动子中的特定反应元件结合,导致 Nkx-6.1 的转录和随后的翻译增加。Nkx-6.1 水平的升高有助于通过视黄酸信号的直接激活,增强其在细胞过程中的功能。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰 cAMP 是一种可渗透细胞的 cAMP 类似物,可直接激活 PKA。就 Nkx-6.1 而言,二丁酰 cAMP 可直接激活 PKA,使其磷酸化 Nkx-6.1,从而增强其功能活性。这一磷酸化事件直接激活了 Nkx-6.1,通过直接激活 PKA 途径影响其转录活性和在特定细胞过程中的功能作用。 | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | ¥1557.00 ¥5979.00 | 24 | |
Prostratin 可激活蛋白激酶 C(PKC)并诱导钙动员。就 Nkx-6.1 而言,Prostratin 可直接激活 PKC,导致 Nkx-6.1 磷酸化和活化,从而增强其功能活性。Prostratin 对 Nkx-6.1 的激活涉及直接磷酸化事件,从而影响其转录活性和在特定细胞过程中的功能作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化,间接增强 Nkx-6.1 的功能活性。BAY 11-7082 对 NF-κB 的抑制减少了对共激活因子的竞争,从而增强了 Nkx-6.1 与其共激活因子之间的相互作用。这种间接激活通过阻止抑制性相互作用并促进其转录活性,增强了 Nkx-6.1 在特定细胞过程中的功能活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠通过作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂来增强Nkx-6.1的功能活性。丁酸钠对HDAC的抑制作用导致与Nkx-6.1基因启动子相关的组蛋白乙酰化增加,从而促进转录增强。Nkx-6.1水平的升高通过HDAC抑制促进的基因转录增加,从而有助于其在特定细胞过程中的功能增强。 |