NFAT5 抑制因子

NFAT 抑制剂 1 是 NFAT5 的直接抑制剂，能破坏其核转位。这种小分子干扰了钙神经蛋白-NFAT 通路，阻止了 NFAT5 的激活和随后的基因表达。对 NFAT5 的抑制改变了细胞的渗透平衡，影响了受 NFAT5 调控的过程，为了解 NFAT5 在渗透保护和炎症中的作用提供了线索。

YM-58483是NFAT5的直接抑制剂，作用于其核易位。作为储存操作钙离子进入（SOCE）的阻断剂，YM-58483抑制钙调神经磷酸酶的钙离子依赖性激活，从而阻止NFAT5的激活。这种抑制作用会破坏NFAT5介导的基因表达，并影响与渗透压应激相关的细胞过程，为研究NFAT5参与细胞对高渗条件的反应提供了药理学工具。

Celastrol通过抑制JNK通路间接抑制NFAT5。作为一种三萜类化合物，Celastrol抑制JNK的激活，从而降低NFAT5的磷酸化。这种间接抑制作用改变了NFAT5的活性及其下游基因的表达，从而影响与渗透平衡相关的细胞过程。Celastrol对NFAT5的调节作用有助于深入了解JNK通路与NFAT5介导的细胞反应之间的复杂相互作用。

Torin 1 是一种通过抑制 mTOR 间接抑制 NFAT5 的药物。作为一种 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，Torin 1 破坏了 mTOR 信号传导，导致 NFAT5 的表达和活性降低。这种间接调节影响了与渗透压和炎症相关的细胞过程，为研究 NFAT5 介导的反应的相互关联的调控网络提供了一种有价值的工具。

SB 203580是一种通过抑制p38 MAPK来间接抑制NFAT5的物质。作为一种选择性p38 MAPK抑制剂，SB 203580会干扰p38 MAPK的激活，从而降低NFAT5的磷酸化。这种间接调节会改变NFAT5的活性及其下游基因的表达，从而影响与渗透压相关的细胞过程。SB 203580的使用为研究p38 MAPK通路和NFAT5介导的细胞反应之间的调控机制提供了新的见解。

姜黄素通过激活 AMPK 间接抑制 NFAT5。作为一种多酚，姜黄素能激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），从而降低 NFAT5 的表达和活性。这种间接调节影响了与渗透压相关的细胞过程，为研究 AMPK 激活与 NFAT5 介导的细胞反应之间错综复杂的相互作用提供了药理学工具。

沃特曼宁是一种通过抑制 PI3K 间接抑制 NFAT5 的化合物。作为一种强效的 PI3K 抑制剂，Wortmannin 会破坏 PI3K 信号传导，导致 NFAT5 表达和活性降低。这种间接调节影响了与渗透压相关的细胞过程，为研究 NFAT5 介导的反应的相互关联的调控网络提供了一种宝贵的工具。

雷帕霉素通过抑制mTOR来间接抑制NFAT5。作为一种大环内酯类免疫抑制剂，雷帕霉素会破坏mTOR信号传导，导致NFAT5的表达和活性降低。这种间接调节会影响与渗透应激和炎症相关的细胞过程，为研究mTOR抑制和NFAT5介导的细胞反应之间的复杂相互作用提供了药理学工具。

SP600125通过抑制JNK来间接抑制NFAT5。作为一种选择性JNK抑制剂，SP600125会干扰JNK的激活，从而降低NFAT5的磷酸化。这种间接调节会改变NFAT5的活性及其下游基因的表达，从而影响与渗透压相关的细胞过程。SP600125的使用为研究JNK通路和NFAT5介导的细胞反应之间的调控机制提供了新的见解。

SB 202190通过抑制p38 MAPK而成为NFAT5的间接抑制剂。作为特定的p38 MAPK抑制剂，SB 202190会干扰p38 MAPK的激活，导致NFAT5磷酸化减少。这种间接调节会改变NFAT5的活性及其下游基因的表达，从而影响与渗透压相关的细胞过程。SB 202190的使用为研究NFAT5介导的细胞反应的相互关联的调节网络提供了药理学工具。