N-SMase2 抑制因子
常见的 N-SMase2 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 431542 CAS 301836-41-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
N-SMase2，也被称为中性鞘磷脂酶2，是一种参与鞘磷脂代谢和细胞信号通路的酶。它的主要功能是将鞘磷脂（一种膜脂质）水解成神经酰胺和磷酸胆碱。这种酶促反应在调节细胞膜结构和功能方面起着至关重要的作用，同时参与多种细胞过程，如细胞凋亡、炎症和应激反应。N-SMase2主要定位于高尔基体和内体区室，在这些区域它作用于含有鞘磷脂的膜，生成在信号级联反应中起作用的生物活性脂质--神经酰胺。
N-SMase2活性的抑制可以通过多种机制发生，从而破坏该酶的功能和下游信号通路。一种常见的抑制机制是抑制剂直接与N-SMase2的活性位点结合，阻碍其与鞘磷脂底物的相互作用。此外，抑制还可能通过调节上游信号通路来实现，这些信号通路调控N-SMase2的活性，如受体介导的信号传导或细胞内钙离子水平。另一种抑制机制涉及干扰N-SMase2的定位或其酶促活性所必需的翻译后修饰。通过抑制N-SMase2，神经酰胺的生成减少，导致细胞信号和生理反应的改变。因此，抑制N-SMase2可能在与鞘脂代谢失调相关的疾病中具有重要意义，如神经退行性疾病、癌症和炎症性疾病。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是 PI3K/AKT/mTOR 通路中的一个关键酶，对细胞的存活和生长至关重要。LY294002 对 PI3K 的抑制可破坏下游信号传导，通过改变细胞生长信号而可能影响与 NSMA2 相关的过程，从而间接影响 NSMA2 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。该通路参与细胞增殖和分化。PD98059 对 MEK 的抑制可能会影响信号级联，从而可能通过改变转录活性影响 NSMA2 在基因表达调控中的作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 可选择性地抑制 TGF-β 受体，它是 TGF-β 信号通路的关键组成部分。该途径影响细胞的分化和增殖。通过抑制该受体，SB431542 可能会改变细胞环境和对生长因子的反应，从而间接影响 NSMA2 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可影响PI3K/AKT/mTOR通路。mTOR是细胞生长和增殖的核心调节因子。通过抑制mTOR，雷帕霉素可通过改变细胞生长和存活信号通路间接影响NSMA2的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，JNK是MAPK信号通路的一部分。JNK参与控制基因表达和细胞凋亡。SP600125抑制JNK可能通过影响应激反应途径和基因表达谱来间接调节NSMA2活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的强效抑制剂，可影响PI3K/AKT/mTOR通路。通过抑制PI3K，沃曼宁可以破坏与生长和存活相关的细胞信号传导，从而通过改变细胞环境和基因表达模式来影响NSMA2。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib，又名 AZD6244，是一种选择性 MEK1/2 抑制剂。它靶向 MAPK/ERK 通路，影响细胞增殖和存活。塞卢米替尼抑制 MEK1/2，可通过调节参与生长和分化的细胞信号传导，间接影响 NSMA2 的活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向 BCR-ABL 和 SRC 家族激酶。它对多种激酶的抑制可影响各种信号通路，通过改变细胞信号格局，特别是在细胞增殖和存活方面，对NSMA2产生潜在影响。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种影响MAPK/ERK通路的MEK抑制剂。通过抑制MEK，曲美替尼可以调节细胞生长和分化信号，从而可能通过改变基因表达和细胞信号间接影响NSMA2的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种EGFR抑制剂，可影响与细胞生长和存活相关的通路。通过抑制EGFR，吉非替尼可调节多种细胞过程，并可能通过改变与细胞增殖和分化相关的信号通路影响NSMA2。 | ||||||