MSK1 抑制因子

H-89 二盐酸盐是 MSK1 的选择性抑制剂，MSK1 是一种参与调节各种信号通路的激酶。其独特的结构可与 MSK1 的 ATP 结合位点发生特异性相互作用，有效阻断磷酸化事件。这种抑制作用会改变下游信号级联，尤其是与基因表达和细胞应激反应有关的信号级联。该化合物的亲水性提高了溶解度，有利于在水环境中与目标蛋白质相互作用。

KT 5720 是一种 MSK1 选择性抑制剂，其特点是能够通过与 ATP 位点的竞争性结合来破坏激酶的活性。该化合物具有独特的分子相互作用，能稳定 MSK1 的非活性构象，从而阻止底物磷酸化。其独特的疏水区域有助于提高其结合亲和力，在不影响其他激酶的情况下影响反应动力学并调节细胞信号传导途径。

Ro 31-8220 是一种强效的 MSK1 抑制剂，以其干扰激酶磷酸化活性的独特能力而闻名。它能选择性地与 ATP 结合位点结合，改变酶的构象，有效阻止底物的进入。该化合物与关键氨基酸残基的特异性相互作用增强了其选择性，而其结构特征则促进了有利的结合环境，从而影响下游信号级联和细胞反应。

单盐酸盐法舒地尔通过独特的分子相互作用稳定酶的非活性构象，从而成为 MSK1 的选择性调节剂。它的结合亲和力受到与关键残基的特定氢键和疏水相互作用的影响，从而改变了酶的动力学特性。这种化合物独特的结构特征有助于对信号通路进行细致入微的调节，最终影响细胞动力学和反应。

盐酸双吲哚马来酰亚胺 III 是一种强效的 MSK1 抑制剂，其特点是能够破坏关键的磷酸化事件。其独特的结构可与 ATP 结合位点发生特异性相互作用，从而改变酶的构象并降低催化活性。该化合物的选择性结合特征受到立体阻碍和静电相互作用的影响，从而调节下游信号级联和细胞反应。

HA-1077 二盐酸盐是 MSK1 的选择性抑制剂，具有干扰该酶磷酸化机制的独特能力。其独特的分子结构有利于与活性位点内的特定残基发生有针对性的相互作用，促进构象变化，从而阻碍酶的功能。这种化合物的反应性受其卤化基团的影响，卤化基团可增强其结合亲和力和特异性，最终影响各种信号传导途径和细胞动力学。

CKI-7 二盐酸盐是 MSK1 的强效抑制剂，其特点是能够通过独特的结合相互作用破坏激酶活性。该化合物的结构特点使其能够选择性地与关键氨基酸残基结合，改变酶的构象并抑制其磷酸化活性。其卤化物成分有助于提高溶解度和反应活性，影响酶与底物相互作用的动力学，调节下游信号级联。

MSK1 的特异性抑制剂，可抑制 MSK1 介导的基因表达和细胞反应。

一种天然化合物，已被证明可通过直接靶向 MSK1 的激酶结构域来抑制 MSK1 的活性。

一种非选择性腺苷受体拮抗剂，据报道可抑制 MSK1 的激活。