MRTF-A 抑制因子
常见的MRTF-A抑制剂包括但不限于CCG-1423 CAS 285986-88-1、CCG 203971 CAS 1443437-74-8、Cy tochalasin D CAS 22144-77-0、Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6和Simvastatin CAS 79902-63-9。
MRTF-A（心肌相关转录因子A），也被称为MAL或MKL1，是心肌家族转录共激活因子的一员。MRTF-A在细胞内肌动蛋白动态变化的响应中，起着调控基因表达的关键作用。在其非活性状态下，MRTF-A通过与单体肌动蛋白（G-肌动蛋白）结合而被滞留在细胞质中。当特定的细胞刺激导致肌动蛋白聚合时，MRTF-A从G-肌动蛋白中释放出来并转移到细胞核中。一旦进入细胞核，MRTF-A与血清反应因子（SRF）合作，调控大量基因的转录，这些基因中许多涉及细胞骨架组织、细胞运动和分化。鉴于其在将信号从细胞骨架传递到细胞核中的核心作用，MRTF-A活性的调控对于各种细胞过程和功能至关重要。
MRTF-A抑制剂是一类旨在靶向和调节MRTF-A活性或功能的化学化合物。这些抑制剂可以通过多种机制发挥作用。有些可能通过稳定MRTF-A与细胞质中G-肌动蛋白的相互作用，阻止其核转移。另一些可能直接干扰MRTF-A/SRF在细胞核中的相互作用，阻碍它们的联合转录活性。还有一些可能影响MRTF-A的翻译后修饰，从而影响其稳定性、定位或与合作蛋白的相互作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
CCG-1423 是 MRTF-A/SRF 介导的基因转录的特异性抑制因子。它能阻碍 MRTF-A 的核积累。 | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | ¥1004.00 | ||
CCG-203971 还通过阻断 MRTF-A 核易位来抑制 MRTF-A/SRF 介导的基因转录。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
细胞松弛素 D 能破坏肌动蛋白丝，增加 G-肌动蛋白池，阻止 MRTF-A 向细胞核易位。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Latrunculin A 可与 G-肌动蛋白结合，阻止 F-肌动蛋白聚合，限制 MRTF-A 的核转位。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
据报道，辛伐他汀可通过抑制调节 MRTF-A 的小 GTP 酶 RhoA 来抑制 MRTF-A 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可通过调节 RhoA/ROCK 通路抑制 MRTF-A 的核易位和活性。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Blebbistatin 可抑制肌球蛋白 II ATPase 的活性，并可能间接影响 MRTF-A 的核积累。 | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 7 | |
H-1152是Rho-激酶（ROCK）的强效抑制剂，可通过影响下游通路抑制MRTF-A。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML7抑制肌球蛋白轻链激酶，影响肌动蛋白动力学，并可能影响MRTF-A的核易位。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥203.00 ¥361.00 ¥959.00 ¥1862.00 ¥2798.00 ¥5483.00 ¥10267.00 | 5 | |
Fasudil 是一种 ROCK 抑制剂，可通过调节 RhoA/ROCK 通路抑制 MRTF-A 的下游效应。 | ||||||