MOSPD3激活剂
常见的 MOSPD3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3 和 D-赤藓鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6。
MOSPD3 激活剂是一系列针对不同生化途径的化合物，可增强 MOSPD3 的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）和 8-溴-cAMP 通过提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA，众所周知，PKA 可使各种底物磷酸化。这种激活可导致细胞过程（如细胞骨架动力学和运动性）发生变化，从而有可能增强 MOSPD3 在这些情况下的活性。同样，PMA（一种 PKC 激活剂）和 Bisindolylmaleimide I（一种 PKC 抑制剂）可调节 PKC 信号，而 PKC 信号与细胞运动和组织的调节有关。对这些途径的调节可间接增强 MOSPD3 的功能。Ionomycin 和 Thapsigargin 通过破坏钙平衡，也能通过影响钙依赖信号通路增强 MOSPD3 的活性。油酸会影响细胞膜动力学，可能会影响 MOSPD3 与其他蛋白质或细胞成分的相互作用，从而增强其活性。
1-磷酸肾上腺素（S1P）进一步体现了脂质信号传导的影响，S1P 可激活 G 蛋白偶联受体，从而导致细胞骨架组织的调节，MOSPD3 可能在细胞骨架组织中发挥功能性活性。抑制特定激酶和通路在调节 MOSPD3 的活性方面也起着至关重要的作用。U0126 和 Wortmannin 分别是 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路中关键信号分子的抑制剂，可通过改变细胞内信号传导的平衡间接提高 MOSPD3 的活性。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）具有广泛的激酶抑制作用，有可能通过影响细胞信号通路来增强 MOSPD3 的活性。总之，这些激活剂通过各种机制影响细胞环境和信号传导，从而在不直接影响 MOSPD3 表达水平的情况下促进其功能活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，从而增加环磷酸腺苷（cAMP）的产生。cAMP 水平的升高可能会通过激活蛋白激酶 A（PKA）来增强 MOSPD3 的活性，PKA 可使与 MOSPD3 相互作用的蛋白质磷酸化，从而影响其在细胞过程中的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 的激活与细胞运动和细胞骨架组织的调节有关，而 MOSPD3 可能在这些过程中发挥作用。因此，PKC 活性的增强可能会上调 MOSPD3 在这些过程中的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平。钙离子信号可调节可能涉及MOSPD3的各种细胞过程，从而通过改变MOSPD3与其结合伴侣的相互作用来增强其活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
作为cAMP类似物，8-溴-cAMP模拟cAMP的作用并激活PKA。这可能会通过影响MOSPD3可能参与其中的调节细胞骨架动力学和细胞运动的信号通路，从而增强MOSPD3的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P与G蛋白偶联受体结合，激活信号级联，从而影响细胞骨架组织。MOSPD3可能参与此类细胞过程，其活性可能通过S1P介导的信号传导而增强。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可破坏钙离子平衡，导致细胞内钙离子增加。这种升高可以调节信号通路和细胞过程，从而增强与钙离子依赖性信号转导相关的MOSPD3活性。 | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | ¥406.00 ¥1151.00 ¥6419.00 ¥13234.00 | 10 | |
油酸是一种可以进入细胞膜的脂肪酸，影响膜的流动性和相关的信号传导。这可能会通过调节与MOSPD3活跃的膜动力学相关的细胞过程来影响MOSPD3的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的抑制剂。通过抑制这一途径，U0126 可以改变信号平衡，增强 MOSPD3 参与的信号机制，从而导致其潜在的功能激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可调节 PI3K/AKT 信号通路。这种抑制可通过改变与 MOSPD3 活性过程交叉的信号通路，间接增强 MOSPD3 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种抑制PI3K/AKT通路的PI3K抑制剂。与LY294002类似，Wortmannin可能通过影响MOSPD3相关的细胞过程和信号通路，间接提高MOSPD3的活性。 | ||||||