MLK4 抑制剂属于一类化学化合物,旨在选择性地靶向和抑制混合系激酶 4(MLK4)酶的活性。MLK4 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAP3K)家族的成员,在细胞内信号转导途径中发挥着至关重要的作用,这些途径可调节细胞对各种环境刺激的反应。这些刺激包括压力、生长因子和细胞因子。MLK4 本身是 c-Jun N 端激酶(JNK)和 p38 MAPK 信号级联的上游激活剂,与细胞增殖、分化和凋亡等过程有关。开发 MLK4 抑制剂的目的在于调节这些信号通路,从而更好地了解它们在细胞生理学中的作用,并有可能找到新的途径来干预涉及这些通路失调的疾病。
MLK4 抑制剂需要仔细考虑酶的结构特征和催化机理。这些小分子通常通过与 MLK4 酶的特定区域结合、抑制其激酶活性并破坏随后的信号级联来发挥作用。结构研究和计算方法有助于合理设计这些抑制剂,确保其对 MLK4 的高特异性和高亲和力,同时最大限度地减少脱靶效应。目前对 MLK4 抑制剂的研究不仅有助于我们了解细胞信号传导,而且有望为治疗与 MAPK 通路异常激活相关的疾病提供新策略。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可阻碍 MLK4 下游的 MAPK 通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂,可影响 MLK4 下游的 MAPK 通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响 AKT(一种可与 MLK4 相互作用的激酶)。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效 PI3K 抑制剂,可阻断 AKT(一种可与 MLK4 相互作用的激酶)。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响 PI3K-AKT 通路,间接抑制 MLK4。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
一种强效的 MEK1/2 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
一种强效、选择性 MEK5 抑制剂,可阻断 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
一种选择性 JNK 抑制剂,可阻碍 MLK4 下游的 MAPK 通路。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK1/2 的高度特异性抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。 |