MLK4 抑制剂属于一类化学化合物,旨在选择性地靶向和抑制混合系激酶 4(MLK4)酶的活性。MLK4 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAP3K)家族的成员,在细胞内信号转导途径中发挥着至关重要的作用,这些途径可调节细胞对各种环境刺激的反应。这些刺激包括压力、生长因子和细胞因子。MLK4 本身是 c-Jun N 端激酶(JNK)和 p38 MAPK 信号级联的上游激活剂,与细胞增殖、分化和凋亡等过程有关。开发 MLK4 抑制剂的目的在于调节这些信号通路,从而更好地了解它们在细胞生理学中的作用,并有可能找到新的途径来干预涉及这些通路失调的疾病。
MLK4 抑制剂需要仔细考虑酶的结构特征和催化机理。这些小分子通常通过与 MLK4 酶的特定区域结合、抑制其激酶活性并破坏随后的信号级联来发挥作用。结构研究和计算方法有助于合理设计这些抑制剂,确保其对 MLK4 的高特异性和高亲和力,同时最大限度地减少脱靶效应。目前对 MLK4 抑制剂的研究不仅有助于我们了解细胞信号传导,而且有望为治疗与 MAPK 通路异常激活相关的疾病提供新策略。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂,可影响 PI3K-AKT 通路,间接抑制 MLK4。 |