Mdr-3 激活剂是一类能与多重耐药蛋白 3 (MDR3)(又称 ATP 结合盒 B 亚家族成员 4 (ABCB4))相互作用并激发其功能的化合物或分子。MDR3 是一种跨膜蛋白,主要存在于肝脏中,在将磷脂分泌到胆汁中的过程中起着至关重要的作用。这种转运功能对胆汁的形成至关重要,胆汁是肝脏分泌的一种消化液,有助于乳化和吸收小肠中的食物脂肪。MDR3 激活剂引起了科学界的兴趣,因为它们会调节 MDR3 对磷脂的转运,影响胆汁的成分,进而影响饮食中脂类的消化和吸收。
MDR3 的激活涉及复杂的分子相互作用。据认为,MDR3 激活剂与蛋白质上的特定位点结合,导致构象变化,从而增强其转运活性。该领域的研究试图揭示这些激活剂与 MDR3 相互作用并刺激其磷脂转运功能的确切机制。这些知识对于深入了解肝胆生理学至关重要,并对肝脏健康产生影响。MDR3 功能失调与肝脏疾病有关,如进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。从本质上讲,对 MDR3 激活剂的研究揭示了肝胆生理和胆汁成分调节的复杂机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | ¥305.00 ¥1297.00 | ||
可能调节 MDR-3 表达的胆汁酸。胆汁酸可作为 FXR 等核受体的配体,从而影响 MDR-3 的转录物。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
PPARγ 激动剂,可能通过调节脂质代谢和运输间接影响 MDR-3 的表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
另一种 PPARγ 激动剂可能会影响与脂质代谢和转运有关的 MDR-3 的表达。 | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | ¥1049.00 | 13 | |
一种合成的 FXR 激动剂,可上调参与胆汁酸平衡的基因,包括 MDR-3。 | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | ¥3599.00 | ||
具有保肝特性的草药提取物。可能会影响 MDR-3 的表达,从而对肝脏健康产生有益影响。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
一种抗生素,也可作为孕烷 X 受体(PXR)激动剂,可能会上调 MDR-3 和其他肝脏转运体。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
PPARγ 激动剂可能会影响 MDR-3 的表达,这可能与其对脂质代谢的影响有关。 | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | 1 | |
已知可作为 FXR 拮抗剂的植物固醇,可能通过调节胆汁酸信号影响 MDR-3 的表达。 | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2482.00 | 5 | |
一种合成的 LXR 激动剂,可影响胆固醇和胆汁酸的代谢,并可能调节 MDR-3 的表达。 |