Mdr-3抑制剂属于一种独特的化合物类别,经过精心设计,用于调节Mdr-3蛋白的活性。Mdr-3(又称多药耐药蛋白3)是ATP结合盒(ABC)转运超家族的重要成员,在细胞内、外多种化合物外排过程中发挥着关键作用。这些抑制剂是经过精心设计的分子,可与Mdr-3蛋白相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与各种底物转运相关的各种细胞过程,而不会直接改变其结合位点或其在细胞外排机制中的作用。
Mdr-3抑制剂的设计基于对Mdr-3蛋白结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常通过先进的化学合成方法开发,并参考了结构生物学的见解,其特点是能够选择性地与Mdr-3结合。这种选择性允许对依赖于这种特定转运蛋白活性的细胞通路进行有针对性的调节。在研究细胞转运、药物代谢和异生物清除的复杂性时,Mdr-3抑制剂通常被用作重要工具。Mdr-3抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分和转运动力学之间复杂相互作用的了解,为研究细胞外排和底物清除的基本分子机制提供了见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Glycochenodeoxycholic acid | 640-79-9 | sc-507546 | 100 µg | ¥1151.00 | 1 | |
作为 MDR3 的底物和激活剂,可能会影响胆汁流动。 |