LRRC8A 抑制剂属于一类化学化合物,可特异性地靶向调节含亮氨酸富重复序列 8A 蛋白(LRRC8A)的功能。LRRC8A 是体积调节阴离子通道(VRACs)的重要组成部分,它通过调节细胞体积和离子平衡在细胞稳态中发挥着关键作用。这些抑制剂与 LRRC8A 相互作用,破坏或改变其正常生理活性,从而影响 VRACs 的功能。
LRRC8A 蛋白是异构 VRAC 复合物的一个重要亚基,有助于其组装和正常运作。VRAC 参与各种细胞过程,如细胞体积调节、细胞迁移和细胞凋亡。LRRC8A 抑制剂可能通过与 LRRC8A 蛋白上的特定位点结合,从而调节 VRAC 的打开和关闭来发挥其作用。这种调节可导致细胞膜上离子转运的改变,从而影响整个细胞的平衡。了解 LRRC8A 抑制剂的确切作用机制对于揭示其在各个研究领域的潜在应用至关重要,不过任何此类影响都超出了本文的描述范围。LRRC8A 抑制剂的开发和研究有助于扩大细胞生理学的知识面,并为了解离子通道和细胞体积动态的复杂调控机制提供启示。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
已知是多种离子通道的调节剂,可通过改变含 LRRC8A 的 VRAC 的调节和传导性来抑制它们。 | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
一种能抑制氯离子通道的二氢查尔酮,可能会通过降低 VRAC 介导的氯离子电流来影响 LRRC8A 的功能。 | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2132.00 ¥3509.00 | 7 | |
一种广谱氯离子通道阻断剂,可通过降低氯离子在 VRAC 内的传导能力来抑制 LRRC8A。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
一种非甾体抗炎药物,可抑制各种离子通道,可能会影响 VRAC 内 LRRC8A 的活性。 | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥564.00 ¥1805.00 ¥3159.00 ¥7559.00 | 6 | |
一种阴离子转运抑制剂,可通过阻断阴离子交换和相关氯离子通道活性来影响 LRRC8A。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种钙通道阻滞剂,可通过调节细胞钙水平间接影响 LRRC8A 的功能,从而可能影响 VRAC 的活性。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
一种 ATP 敏感性钾通道抑制剂,也可能抑制 VRAC,从而可能影响 LRRC8A 成分。 | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
一种缝隙连接阻断剂,可抑制附件半通道,并可能通过改变细胞内信号通路影响 LRRC8A 的活性。 |