LRRC4B 抑制因子
常见的 LRRC4B 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、2-脱氧-D-葡萄糖 CAS 154-17-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
LRRC4B，即含亮氨酸丰富重复序列 4B，是亮氨酸丰富重复序列（LRR）蛋白家族的成员，在细胞粘附、信号转导和免疫反应等多种生物过程中发挥着重要作用。LRR 基序通常参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用，这表明 LRRC4B 可能具有介导细胞间通信或组装细胞复合物的功能。鉴于其结构特征，LRRC4B 可能有助于维持细胞结构和调节对细胞功能和发育至关重要的信号通路。LRRC4B 的具体作用仍在研究中，但根据其表达模式和已知的密切相关蛋白的功能，我们认为它参与了神经系统的发育。
抑制 LRRC4B 可破坏正常的细胞和发育过程，从而可能导致各种生理紊乱。这种抑制可通过多种机制发生。基因调控起着关键作用，通常促进 LRRC4B 表达的转录因子可能被抑制，或者表观遗传变化可能改变 LRRC4B 基因周围的染色质结构，从而降低其转录活性。此外，转录后调控（如 mRNA 降解）也可能降低 LRRC4B 的水平，影响其蛋白质合成。在蛋白质水平上，磷酸化、泛素化等修饰或其他形式的翻译后修饰可能会影响 LRRC4B 的稳定性、定位或功能。例如，泛素化可能会使其成为蛋白酶体降解的靶标，从而大大降低其在细胞中的功能存在。另一种潜在的抑制机制是对涉及 LRRC4B 的蛋白质-蛋白质相互作用的竞争性或异位抑制，这将阻碍其在细胞信号通路和结构维护中发挥作用。了解这些抑制过程至关重要，因为它们可能对细胞通讯和完整性产生广泛影响，尤其是在神经发育和神经系统功能方面。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
据了解，Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，能阻断 PI3K 依赖的 Akt 磷酸化，从而阻止细胞增殖和存活等下游活动。如果 LRRC4B 与 PI3K-Akt 通路或该通路中的蛋白相互作用，Wortmannin 的抑制作用可能会大大影响其在细胞环境中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可选择性地抑制 MAPK/ERK 通路的关键成分 MEK1 和 MEK2。因此，这种化合物会阻止 ERK 的激活，从而影响细胞分化和生长等过程。如果 LRRC4B 在该通路内部或下游运行，其活性就会受到阻碍。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
这种化合物模拟葡萄糖，但能抑制糖酵解途径中的第一个酶--己糖激酶。这样，它就会破坏 ATP 的产生，导致细胞出现能量危机。如果 LRRC4B 的功能依赖于对 ATP 敏感的细胞过程，那么 2-脱氧葡萄糖就会间接抑制 LRRC4B 的功能完整性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。p38 MAPK通路通常由细胞因子等应激刺激激活。抑制该通路将降低炎症反应，如果LRRC4B是这种应激反应机制的一部分，其活性可能会受到阻碍。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
与沃曼宁类似，LY294002可抑制PI3K。通过抑制PI3K，该化合物可防止PIP2磷酸化为PIP3，这是激活Akt途径的关键步骤。如果LRRC4B参与该途径或与Akt相互作用，其功能将被中断。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关螺旋形蛋白激酶（ROCK）的特异性抑制剂。ROCK参与多种细胞功能，包括细胞运动。如果LRRC4B在细胞运动或细胞骨架组织中起作用，Y-27632可以间接影响其活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种强效的 Src 家族激酶抑制剂。它能选择性地抑制 Src、Fyn 和 Yes，这些激酶参与了多种信号通路。如果 LRRC4B 与 Src 发生相互作用，或与 Src 依赖性通路（如细胞粘附或迁移）有牵连，其功能就会减弱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR复合物，后者是细胞生长和存活的关键调节因子。如果LRRC4B在细胞增殖或自噬中起作用，那么这可能会影响它，因为这些过程受到mTOR的严格调控。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，能够抑制一系列蛋白激酶。因此，如果LRRC4B的功能直接或间接依赖于任何蛋白激酶，那么它的活性就会受到Staurosporine的阻碍。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米（Bortezomib）是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，这种化学物质能够防止泛素化蛋白的降解。如果LRRC4B的功能或稳定性依赖于泛素化，这种抑制剂就会改变其活性。 | ||||||