LRRC40 抑制因子

雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物，抑制 mTOR（雷帕霉素机制靶标），mTOR 是 LRRC40 所参与的通路中的一个关键蛋白。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可减少包括 LRRC40 在内的整体蛋白质合成，从而降低其在细胞中的功能活性。

WZB117是一种限制细胞内葡萄糖摄取的GLUT1抑制剂。LRRC40被认为需要充足的能量供应才能发挥作用；因此，通过限制葡萄糖进入，WZB117通过能量剥夺间接降低LRRC40的功能活性。

Brefeldin A会破坏高尔基体结构，而高尔基体对于蛋白质的正常折叠和运输至关重要。这种破坏会导致LRRC40的功能活性降低，因为其无法在细胞内正常定位和发挥作用。

图尼霉素可抑制 ER 中的 N-连接糖基化。如果 LRRC40 为了保持稳定或发挥功能而进行糖基化，那么这种化合物就会导致产生折叠错误的 LRRC40 蛋白，从而降低其功能活性。

MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，能阻止泛素化蛋白质的降解。泛素化蛋白质的积累会导致ER应激和未折叠蛋白反应（UPR），其中可能包括降解折叠错误的RRC40，间接削弱其功能活性。

环己亚胺通过干扰蛋白质合成过程中的易位步骤来抑制真核蛋白质合成，从而导致 LRRC40 蛋白水平和功能活性下降。

2-Deoxy-D-glucose 是一种糖酵解抑制剂，它模拟葡萄糖，但不能完全代谢，从而导致能量耗竭。因此，包括维持 LRRC40 正常功能在内的能量需求过程预计会受到影响，导致 LRRC40 的活性降低。

Torin 1是一种比雷帕霉素更有效的mTOR抑制剂。通过抑制mTOR，它与雷帕霉素破坏相同的途径，导致LRRC40活性降低，因为一般蛋白质合成减少。

格尔德霉素与Hsp90结合并抑制其伴侣功能。如果LRRC40是Hsp90的客体蛋白，格尔德霉素的抑制作用将导致LRRC40的不稳定和降解，从而降低其功能活性。

氯喹提高内体/溶酶体的pH值，这会影响LRRC40向膜的运输，假设LRRC40与膜相关或分泌，从而降低其功能活性。