LRRC31 抑制因子
常见的LRRC31抑制剂包括但不限于MLN 4924 CAS 905579-51-3、硼替佐米CAS 179324-69-7、MG-132 [Z -Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、乳清霉素 CAS 133343-34-7和环氧霉素 CAS 134381-21-8。
LRRC31 抑制剂包括各种化合物，它们通过各种细胞过程影响 LRRC31 的活性。蛋白酶体抑制剂，如 Bortezomib、MG-132、Lactacystin 和 Epoxomicin，通过阻碍蛋白水解降解途径发挥作用，这可能导致多泛素化蛋白质的积累，其中可能包括 LRRC31 或其调控因子，从而降低其活性。MLN 4924 以内酰化过程为靶点，如果 LRRC31 受到内酰化依赖性降解，可能会导致 LRRC31 稳定，随后由于其正常蛋白质周转被破坏而降低其功能。抑制剂 PI-103、LY 294002 和 Wortmannin 以磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）通路为靶点，如果 LRRC31 受 PI3K 信号调控，则这一关键信号级联被抑制后会降低 LRRC31 的活性。如果 LRRC31 受 mTOR 依赖性途径调节，雷帕霉素通过抑制 mTOR 可进一步降低 LRRC31 的活性。
此外，PD 98059 和 U0126 等特异性抑制剂（均以 MEK 为靶点）可打断对各种细胞功能至关重要的 MAPK 通路。如果 LRRC31 受 MEK/ERK 信号轴调节，这可能会导致 LRRC31 功能活性下降。SP600125 是一种 JNK 通路抑制剂，如果 JNK 信号转导参与了 LRRC31 的调控，它也会同样降低 LRRC31 的活性。这些化合物通过靶向与细胞内 LRRC31 功能调控相关的不同信号通路和翻译后机制，共同构成了 LRRC31 间接抑制剂的谱系。虽然这些抑制剂并不直接与 LRRC31 发生作用，但它们对上游调控机制和信号级联的影响提供了一种降低 LRRC31 活性的方法，这对于了解该蛋白在细胞生理和潜在病理状态中的作用至关重要。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN 4924 是一种 NEDD8 激活酶抑制剂，可防止 neddylation（一种修饰蛋白质的过程，包括参与细胞周期调控和细胞凋亡的蛋白质）。通过抑制这种酶，MLN 4924 间接导致了降解目标蛋白的稳定，如果 LRRC31 是依赖于 Neddylation 降解的底物，这可能会削弱 LRRC31 的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，它能阻止多泛素化蛋白质的降解，从而导致这些蛋白质在细胞中积累。如果 LRRC31 受泛素蛋白酶体介导的降解调节，那么硼替佐米的作用将导致 LRRC31 的正常周转被破坏，从而降低其功能活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种多肽醛，可抑制蛋白酶体，导致泛素化蛋白质的积累。如果 LRRC31 依靠蛋白酶体途径进行调节，这种积累会间接削弱其功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素是蛋白酶体的一种特异性抑制剂，能不可逆地与蛋白酶体的活性位点结合。这种结合会导致蛋白酶体正常降解的蛋白质堆积，从而可能通过改变 LRRC31 的降解动力学来削弱其功能活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Epoxomicin是一种强效、选择性且不可逆的蛋白酶体抑制剂。通过阻断蛋白酶体介导的降解，它可能会导致包括LRRC31或其调节蛋白在内的蛋白质积累，从而可能降低LRRC31的活性。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的双重抑制剂。如果LRRC31的功能受PI3K/mTOR信号通路调节，那么PI-103的抑制作用可能会导致LRRC31活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是PI3Ks的特异性抑制剂，可导致下游信号通路（如Akt）的激活减弱。如果LRRC31通过PI3K/Akt信号通路被激活，则LY 294002的抑制作用将导致LRRC31活性减弱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可降低 mTORC1 和 mTORC2 复合物的活性。如果 LRRC31 受 mTOR 信号调控，那么使用雷帕霉素可能会通过改变下游信号来间接降低 LRRC31 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。如果 LRRC31 的功能状态取决于 PI3K 介导的信号转导，那么通过抑制 PI3K，它可能会降低 LRRC31 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的特异性抑制剂，而MEK位于MAPK通路中ERK的上游。如果LRRC31活性受ERK信号传导的影响，那么使用PD 98059将通过该通路导致LRRC31活性降低。 | ||||||