LOC100041373 抑制剂可以是激酶抑制剂,如 Staurosporine 和 LY294002,它们可以损害磷酸化事件,而磷酸化对许多蛋白质的激活至关重要。同样,表观遗传调节剂(如 5-氮杂胞苷和 Trichostatin A)可改变基因的表达模式,从而可能调节蛋白质的水平和功能。细胞周期抑制剂(如 Palbociclib)可阻止细胞增殖,这可能会间接影响参与细胞周期调控的蛋白质。U0126 和 PD98059 都是 MEK 抑制剂,可导致 MAPK/ERK 通路受到抑制,而 MAPK/ERK 通路在细胞生长和分化中起着关键作用。
雷帕霉素(Rapamycin)和硼替佐米(Bortezomib)等化合物会分别破坏 mTOR 信号转导和蛋白质降解,从而可能影响受这些过程调控的蛋白质。环丙胺和沙利度胺以刺猬蛋白通路和蛋白质降解系统为靶点,可调节这些通路中蛋白质的活性。2-DG 可抑制糖酵解,从而产生代谢应激状态,影响参与代谢的蛋白质。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种非选择性激酶抑制剂,可抑制多种蛋白激酶,从而降低磷酸化依赖性活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,可导致 PI3K/Akt 信号通路的下调。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能导致基因的低甲基化和表达增加。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白过度乙酰化,从而影响基因表达。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib抑制细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6,从而阻止细胞周期进入G1期。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可能会影响细胞的生长、增殖和存活途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可导致蛋白质降解途径中断。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺能抑制刺猬信号通路,从而影响细胞的分化和增殖。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺会调节某些蛋白质的降解,可能会影响泛素-蛋白酶体系统。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 通路的激活。 |