Lamin A 激活剂包括一系列不同的化合物,它们或直接激活 Lamin A,或通过调节各种细胞途径间接影响其表达。Lamin A 是核膜的重要组成部分,在维持核结构、染色质组织和细胞功能方面发挥着关键作用。已发现的该类化学物质以关键的细胞过程为靶标,突显了染色质动力学与核结构之间错综复杂的相互作用。一些化合物,如 Roscovitine、Tubastatin A 和 Trichostatin A,通过影响细胞周期进程和染色质结构间接激活 Lamin A。Roscovitine 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,它能使细胞周期停滞在 G1 期,促进 Lamin A 的表达,并有助于核包膜的完整性。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂 Tubastatin A 和 Trichostatin A 通过组蛋白乙酰化改变染色质结构,间接调节 Lamin A 的表达并影响核结构。另一类化合物,包括 GSK343、JQ1 和 EPZ-6438,通过调节组蛋白甲基化间接激活 Lamin A。这些化合物以组蛋白赖氨酸甲基转移酶和溴域蛋白为靶标,影响染色质的可及性和基因表达,最终影响 Lamin A 的水平和核包膜的完整性。
该化学类药物还包括小鼠双分 2(MDM2)抑制剂,如 Nutlin-3,它通过破坏 MDM2 与 p53 的相互作用间接激活 Lamin A。p53 的稳定会导致 Lamin A 的表达增加,从而将细胞应激反应途径与核结构维护联系起来。此外,UNC1999、Panobinostat、GSK-J4 和 Chaetocin 等化合物以组蛋白赖氨酸甲基转移酶和去甲基化酶为靶标,进一步突出了表观遗传修饰在调控 Lamin A 表达中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,它通过抑制 CDK(尤其是 CDK1 和 CDK2)间接激活 Lamin A。CDK 调节细胞周期的进展,而 Roscovitine 对它们的抑制会导致细胞周期停滞在 G1 期。这种停滞会促进 Lamin A 的表达,有助于核膜的完整性和染色质的组织。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶 6(HDAC6)抑制剂 Tubastatin A 可通过调节染色质结构间接激活 Lamin A。Tubastatin A 抑制 HDAC6 会导致组蛋白乙酰化增加,从而影响核结构和基因表达。这种调节有助于调节 Lamin A 的表达,影响核包膜的完整性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂 Trichostatin A 可通过促进组蛋白乙酰化间接激活 Lamin A。HDAC 抑制会改变染色质结构,导致组蛋白乙酰化增加并影响基因表达,包括 Lamin A 的表达。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶EZH2抑制剂,可通过影响组蛋白甲基化间接激活Lamin A。EZH2是组蛋白甲基化过程中的关键酶,抑制EZH2会导致染色质结构和基因表达发生变化,包括Lamin A。GSK343对组蛋白甲基化的调节有助于调节Lamin A水平,影响核膜的完整性和细胞功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1是一种溴结构域和末端外(BET)蛋白抑制剂,可通过调节染色质可及性间接激活Lamin A。BET蛋白在染色质重塑中发挥作用,JQ1抑制BET蛋白会改变染色质的可及性,从而影响基因表达,包括Lamin A的表达。JQ1调节染色质可及性有助于调节Lamin A水平,影响核膜完整性和细胞功能。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3是一种小鼠双分化2(MDM2)抑制剂,它通过破坏MDM2-p53的相互作用间接激活Lamin A。Nutlin-3 对 MDM2-p53 轴的调节有助于调节 Lamin A 水平,影响核膜完整性和染色质组织。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶EZH2抑制剂,可通过影响组蛋白甲基化间接激活Lamin A。EZH2是组蛋白甲基化过程中的关键酶,抑制EZH2会导致染色质结构和基因表达发生变化,包括Lamin A。EPZ-6438对组蛋白甲基化的调节有助于调节Lamin A水平,影响核膜完整性和细胞功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂伏立诺他可通过促进组蛋白乙酰化间接激活层析蛋白 A。HDAC 抑制会改变染色质结构,导致组蛋白乙酰化增加并影响基因表达,包括 Lamin A 的表达。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶EZH2抑制剂,可通过影响组蛋白甲基化间接激活Lamin A。EZH2是组蛋白甲基化过程中的关键酶,抑制EZH2会导致染色质结构和基因表达发生变化,包括Lamin A。UNC1999对组蛋白甲基化的调节有助于调节Lamin A水平,影响核膜完整性和细胞功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂帕诺比诺司他(Panobinostat)通过促进组蛋白乙酰化间接激活层析蛋白 A。HDAC 抑制会改变染色质结构,导致组蛋白乙酰化增加并影响基因表达,包括 Lamin A 的表达。 |