作为一类化学物质,KLF7 抑制剂是指通过靶向相关途径中的各种信号分子和酶来调节转录因子 KLF7 的功能或表达的一组化合物。这些化合物通过干预复杂的信号级联网络,上调或下调 KLF7 的活性或其基因表达。例如,SB203580 和 PD98059 等 MAPK 抑制剂可影响 KLF7 的磷酸化状态,从而调节其调控基因表达的能力。同样,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K/AKT 通路抑制剂也能改变下游信号事件,从而影响 KLF7 的转录活性或稳定性。
此外,雷帕霉素(Rapamycin)等化合物作用于 mTOR 通路,该通路因其在蛋白质合成和细胞生长中的作用而闻名,可能会影响 KLF7 在细胞内的翻译或周转。此外,针对直接参与转录调控机制的酶的抑制剂(如 C646)可改变 KLF7 基因或其靶基因周围的染色质景观,从而导致基因表达谱的改变。因此,作为 KLF7 抑制剂的化学实体并不是单一的化学结构或类别,而是作用多样,各自影响着控制 KLF7 功能的复杂调控网络中的不同节点。这种多方面的方法可以通过几种生化途径和分子相互作用间接抑制 KLF7。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,这是一种能通过磷酸化调节 KLF7 活性的激酶。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 JNK,这会改变 KLF7 的活性,因为 JNK 会影响各种转录因子。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,PI3K 是通过 AKT 信号调节 KLF7 活性的途径之一。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK,这可能会影响 KLF7 的功能,因为它是 MAPK/ERK 通路的上游。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作用于 PI3K/AKT 通路,可调节 KLF7 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR 通路,从而影响 KLF7 的翻译和稳定性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
选择性抑制MEK1/2,可能通过MAPK/ERK信号传导改变KLF7活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
抑制 GSK-3β,后者可通过改变 KLF7 的转录调控来影响其活性。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
破坏 HIF-1α/p300 的相互作用,可能会影响缺氧条件下 KLF7 的表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
一种选择性 p300/CBP 抑制剂,可改变组蛋白乙酰化,从而可能影响 KLF7 的表达。 |