Kismet抑制剂是一类引人入胜的新兴化合物,它们能够通过抑制信号传导、分子识别或催化过程中涉及的酶或蛋白的活性,选择性地阻断特定的生化途径。这些抑制剂通常设计用于靶向非常特定的结合位点上的分子相互作用,通常通过天然底物的结构模拟或通过结合诱导靶分子构象变化的变构位点。kismet抑制剂的特殊性和高亲和性是其发挥功能的关键,因为它们通常利用目标蛋白独特的三维结构实现选择性结合。这些抑制剂通常用于研究蛋白质相互作用和酶调节所涉及的生化过程,使科学家能够精确地剖析和操纵分子通路。除了在分子生物学和生物化学中的应用,kismet抑制剂在结构生物学中也有重要价值,可用作稳定蛋白质构象或捕获在正常条件下难以观察到的瞬态的工具。通过抑制特定的酶功能,研究人员可以深入了解分子系统的动态性质,并阐明生物过程受到严格调控的机制。许多kismet抑制剂都是小分子,但也有可能是大分子,例如干扰蛋白质活性的肽或核酸。抑制剂的设计通常涉及计算建模和高通量筛选技术,从而开发出具有高特异性和最小脱靶效应的抑制剂,这对精确研究复杂的生物系统至关重要。这些抑制剂使研究人员能够调节生物化学途径,并对蛋白质的结构、功能和相互作用网络提供重要见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA甲基转移酶抑制剂;可改变DNA甲基化模式,并可能影响Kismet的功能。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂;鉴于 Kismet 在 DNA 修复中的潜在作用,PARP 抑制会间接影响其活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制剂;影响染色质阅读,可能间接影响 Kismet 的功能。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 8 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂;可改变染色质结构,并可能影响 Kismet 的活性。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂;可间接影响 Kismet 的功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂;可能对染色质结构和功能产生影响,从而影响 Kismet。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
EZH2 抑制剂;可影响组蛋白甲基化模式,并可能影响 Kismet 的作用。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
另一种 EZH2 抑制剂;可能会改变组蛋白甲基化模式,间接影响 Kismet 的功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂;可能会改变染色质结构,并对 Kismet 的活性产生影响。 |