KIR2DL3激活剂

常见的 KIR2DL3 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Thapsigargin CAS 67526-95-8、Cyclosporin A CAS 59865-13-3 和 FK-506 CAS 104987-11-3。

KIR2DL3 激活剂是一组可增强 KIR2DL3 功能活性的多种化学物质，KIR2DL3 是一种在天然杀伤细胞功能调节中发挥作用的蛋白质。这些激活剂间接发挥作用，影响细胞内的各种信号通路，从而上调 KIR2DL3 的活性。例如，PMA 等化合物可激活 PKC，使 KIR2DL3 中的 ITIMs 磷酸化，从而增强抑制信号。同样，离子霉素和thapsigargin可提高细胞内钙水平，激活钙神经蛋白-NFAT通路，增强KIR2DL3的功能。

另一方面，环孢素 A、FK506 和硝苯地平等化合物通过降低细胞内钙水平或抑制钙调素，从而影响钙调素-NFAT 途径并增强 KIR2DL3 的功能。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可减少细胞增殖，从而增强 KIR2DL3 的功能。H89 是一种强效的 PKA 抑制剂，可将细胞内信号传导的平衡转向 PKC，从而增强 KIR2DL3 的功能。PD0325901 和 SB203580 分别是 MEK 和 p38 MAPK 的抑制剂，它们会影响 ERK/MAPK 和 p38/MAPK 通路，导致 KIR2DL3 功能增强。最后，细胞渗透性钙螯合剂 BAPTA-AM 通过降低细胞内钙水平，可影响钙神经蛋白-NFAT 通路并增强 KIR2DL3 的功能。在每种情况下，这些激活剂都是间接操纵细胞过程以提高 KIR2DL3 的功能活性。