KIR2DL3 抑制因子

常见的KIR2DL3抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟 酸CAS 149647-78-9、5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5和米曲霉素A CAS 18378-89-7。

KIR2DL3抑制剂是专门针对抑制性受体KIR2DL3的化合物，该受体是杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）家族的一部分。这些受体主要存在于自然杀伤（NK）细胞和某些亚群的T细胞中，通过与主要组织相容性复合物（MHC）I类分子相互作用来调节免疫反应。从结构上看，KIR2DL3属于KIR受体的长尾 亚群，其特征是具有两个免疫球蛋白样结构域（2D）和一个长的细胞质尾部。该尾部含有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM），当受体与其配体结合时，该基序在传递抑制信号方面发挥着关键作用。针对KIR2DL3的抑制剂会破坏这种相互作用，从而可能改变控制NK细胞活化的信号通路。从化学角度来说，KIR2DL3抑制剂可能由小分子、肽或生物制剂组成，这些物质经过工程改造，可以阻断受体的配体结合区域或其下游信号级联。可通过基于结构的药物设计对KIR2DL3的抑制作用进行微调，其中，受体的分子特征（如结合口袋内氨基酸残基的排列）被详细绘制，以生成高亲和力化合物。这些抑制剂必须能够选择性地靶向KIR2DL3，而不影响其他KIR受体，这需要对KIR家族成员之间的结构差异有深入的了解。KIR2DL3抑制剂的设计通常依赖于计算机对接研究、X射线晶体学和核磁共振光谱学，以确保在分子水平上达到最佳的结合特异性和有效性。通过这些研究，可以确定化学骨架，作为进一步修改的模板，从而开发出高选择性的KIR2DL3抑制剂。