KIAA1704抑制剂是一类专门针对KIAA1704蛋白并抑制其活性的化合物。KIAA1704基因位于人类第17号染色体上,编码的蛋白的精确功能仍在积极研究中,但据信它参与各种细胞过程,包括信号转导和基因表达调控。研究人员希望通过抑制这种蛋白质来探索其在细胞通路中的更广泛作用及其对关键生化过程的潜在影响。KIAA1704抑制剂旨在与蛋白质的活性位点或关键调节区域高度特异性结合,防止其与其他细胞成分相互作用。这种抑制作用会导致下游信号级联发生改变,因此KIAA1704成为基础生物化学研究的一个极具吸引力的课题。对KIAA1704抑制剂的研究涉及详细的结构活性关系(SAR)分析,通过对这些抑制剂的化学结构进行修改,有助于阐明KIAA1704蛋白与其抑制剂之间的相互作用。研究人员利用化学合成技术来制造已知抑制剂的类似物,旨在提高结合亲和力、选择性和稳定性。此外,研究人员可能采用各种检测方法,例如体外酶检测,来测试不同抑制剂在阻止KIAA1704活性方面的有效性。研究人员还利用分子对接模拟和晶体学来研究抑制机制,以可视化地了解抑制剂如何与蛋白质结构相匹配。对KIAA1704抑制剂的化学和分子特性的深入研究,可以极大地促进对细胞网络和生物系统的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱蛋白激酶抑制剂,可影响多种信号通路。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,影响蛋白质降解和 NF-kB 通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响细胞增殖和凋亡。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞生长和蛋白质合成。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
另一种 MEK 抑制剂,专门阻断 MEK1,从而影响细胞生长和凋亡。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可影响炎症反应和细胞应激途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,参与应激反应和细胞凋亡。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,临床上用于治疗某些类型的癌症。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 的抑制剂,影响钙的平衡。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种影响细胞凋亡途径的广谱 Caspase 抑制剂。 |