KIAA0664 抑制因子
常见的 KIAA0664 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
KIAA0664 抑制剂是一类专门用于与 KIAA0664 基因表达的蛋白质相互作用并阻碍其活性的化学制剂。KIAA0664 基因的基因名称并不能直接表达其生物学作用，但已知该基因的产物参与了多种细胞机制。这些抑制剂通过与 KIAA0664 蛋白结合发挥作用，从而改变其正常功能。这种作用可以通过不同类型的抑制来实现，如竞争性抑制，即抑制剂分子与天然底物争夺结合位点；或非竞争性抑制，即抑制剂附着在蛋白质的不同位点上，诱导构象变化，从而影响蛋白质的活性。KIAA0664 抑制剂与其目标之间的特定相互作用取决于蛋白质和抑制剂的分子结构。
要发现和改进 KIAA0664 抑制剂，就必须深入了解蛋白质的三维构象和对其活性至关重要的关键区域。这类抑制剂通常是通过高通量筛选等方法发现和筛选出来的，在高通量筛选中，大量化合物库被用来评估它们与 KIAA0664 蛋白结合的能力。此外，还需要进行结构修饰，以提高这些化合物的选择性和效力。分子对接和动态模拟等计算技术也发挥着重要作用，它们能让人们详细了解这些分子如何在原子水平上与 KIAA0664 蛋白相互作用，从而指导研制出更有效的抑制剂。确保 KIAA0664 抑制剂具有高度特异性至关重要，因为这有助于最大限度地减少与复杂生物环境中其他蛋白质的意外相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 参与各种细胞过程，包括生长、增殖和存活。通过抑制 PI3K，Wortmannin 可间接导致对下游效应物的抑制，如果 KIAA0664 在功能上与 PI3K 信号转导有关，则有可能对其产生影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K特异性抑制剂，可减少PI3K下游靶标AKT的磷酸化。因此，如果KIAA0664是PI3K/AKT信号轴的一部分，这种化学物质可以降低其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制雷帕霉素靶点（mTOR），这是一种调节蛋白质合成和细胞生长的关键激酶。如果KIAA0664受mTOR下游信号通路调节或参与其中，则雷帕霉素可导致其功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂，它与炎症反应和细胞应激有关。如果 p38 MAPK 参与细胞对应激或炎症的反应，那么抑制 p38 MAPK 可能会影响 KIAA0664 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路中的ERK1/2激活。如果KIAA0664的功能与MAPK/ERK通路有关，PD98059可间接抑制其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 信号的激活。如果 KIAA0664 蛋白在这一通路中运行或受其调控，它就有可能抑制该蛋白。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，参与细胞凋亡和细胞分化。如果KIAA0664与JNK相关的通路有关，则可能受到SP600125的影响。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC23766可抑制Rac1，后者是一种参与肌动蛋白细胞骨架重组的小GTP酶。如果KIAA0664在Rac1控制的过程中发挥作用，例如细胞迁移或粘附，则NSC23766可抑制其作用。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
BAY 11-7085是一种NF-κB激活抑制剂，在免疫和炎症反应中发挥作用。如果KIAA0664受NF-κB调控或属于NF-κB介导的信号传导的一部分，则其活性可能会被BAY 11-7085抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，该蛋白激酶参与调节细胞形状、运动和收缩。如果KIAA0664的功能与ROCK调节的通路有关，Y-27632可以间接抑制其活性。 | ||||||