KHS 抑制因子
常见的KHS抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、吉非替尼（CAS 184475-35-2）、索拉非尼（CAS 2 84461-73-0、厄洛替尼游离碱CAS 183321-74-6和舒尼替尼游离碱CAS 557795-19-4。
KHS抑制剂，也称为硫化氢钾抑制剂，属于一种独特的化学类别，其特点是能够干扰涉及硫化氢钾（KHS）的生物过程。这些抑制剂在科学研究和阐明各种生理和生化途径中起着至关重要的作用。KHS本身是由钾阳离子（K+）和硫化氢阴离子（HS−）组成的化合物。它是一种在生物体内存在的生理相关分子，与一系列生物功能有关，如信号传导、细胞代谢和离子稳态。
KHS抑制剂的设计目的是调节或干扰KHS在生物系统中的作用。它们通过结合钾阳离子或硫化氢阴离子，阻止它们的相互作用及其后续的生理效应。这些抑制剂在实验室环境中被证明是非常宝贵的，能够让研究人员研究KHS在各种细胞过程中的作用。通过选择性地阻断KHS，科学家可以深入了解疾病的潜在机制，并探索KHS在正常细胞功能中的更广泛影响。KHS抑制剂的开发和改进继续显著地促进我们对生物体内复杂生化途径的理解，提供了进一步科学发现的潜在途径。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于BCR-ABL融合蛋白。它能够阻断ATP结合，抑制下游信号通路的磷酸化，目前正用于慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）的研究。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它与ATP竞争结合到EGFR激酶结构域，抑制自磷酸化反应和下游信号传导，常用于非小细胞肺癌研究。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Sorafenib是一种多激酶抑制剂，靶向Raf激酶、VEGFR和PDGFR。它可破坏血管生成和肿瘤生长途径，用于晚期肾细胞癌和肝细胞癌的治疗。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼通过与激酶结构域结合，阻断磷酸化和下游信号传导，从而抑制表皮生长因子受体的信号传导。它是非小细胞肺癌研究的处方药。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）、c-KIT 等的多激酶抑制剂。它能抑制血管生成和细胞增殖，用于治疗肾细胞癌和胃肠道间质瘤。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）/表皮生长因子受体（HER2）双重酪氨酸激酶抑制剂。它能阻碍表皮生长因子受体和 HER2 的磷酸化，适用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼可抑制多种激酶，包括 BCR-ABL 和 Src 家族激酶。它能阻断酪氨酸磷酸化。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼靶向 BCR-ABL 激酶，阻止 CML 的下游信号传导。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼是一种影响血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）等的多激酶抑制剂。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
泊纳替尼是一种泛BCR-ABL抑制剂，专为T315I突变的CML设计，通过阻断ATP与激酶结构域的结合来规避对其他TKIs的耐药性。 | ||||||