IP6K1 抑制因子

锂会干扰肌醇单磷酸酶，导致三磷酸肌醇（IP3）水平降低，进而导致 IP6K1 底物--六磷酸肌醇（IP6）水平降低，从而导致 IP6K1 产生的 IP7 减少。

这种化合物是已知的腺苷激酶抑制剂，已被证实会影响细胞能量平衡。虽然它不是IP6K1的直接抑制剂，但它可以改变ATP水平和可用性，从而间接影响IP6K1的活性，因为激酶反应需要ATP。

EGTA螯合钙离子，可破坏钙依赖性信号通路。由于IP6K1可能受细胞内钙水平的影响，因此改变钙动态可间接影响IP6K1的活性。

钙调神经氨酸是一种钙调蛋白拮抗剂；钙调蛋白是一种钙结合信使蛋白，可影响多种信号通路。通过抑制钙调蛋白，这种化合物可间接影响与IP6K1活性可能重叠的通路。

作为一种具有广泛特异性的强效激酶抑制剂，司陶罗辛可能会无意中影响各种激酶，还可能影响涉及 IP6K1 的信号通路的下游或上游成分。

Wortmannin是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的抑制剂，可通过调节PI3K/AKT通路并影响肌醇磷酸盐和磷脂酰肌醇的代谢来间接影响IP6K1的活性。

雷帕霉素可抑制mTOR，后者是一种参与细胞生长和增殖的激酶。由于mTOR信号通路可与IP6K1相关的通路交叉，因此雷帕霉素可间接影响IP6K1在细胞中的作用。

LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，与沃特曼宁一样，它可以降低 PI3K 的活性，从而可能影响磷酸肌醇的周转，并间接影响 IP6K1 的活性。

3-Methyladenine 是一种自噬抑制剂，可影响细胞的循环途径，从而可能改变蛋白质和其他分子的周转，这可能会间接影响 IP6K1 的活性。

槲皮素是一种黄酮类化合物，具有广泛的激酶抑制特性。通过影响各种细胞激酶，它可以间接影响IP6K1的活性，改变IP6K1上游或下游的信号通路。