Int-6(整合位点 6)抑制剂是一类主要针对一种称为 Int6 或 eIF3e(真核翻译起始因子 3e)的细胞蛋白质的化学化合物。Int6 是真核翻译起始因子 eIF3 的一个亚基,它在蛋白质合成过程中起着至关重要的作用,而蛋白质合成是所有生物体生长和维持必不可少的基本细胞过程。Int6 的抑制剂通过破坏其在 eIF3 复合物中的正常活动来发挥作用,从而对细胞蛋白质合成调控产生重大影响,并可能影响各种细胞功能。
eIF3 复合物(Int6 是其中的一个亚基)参与翻译启动的几个关键步骤,包括将核糖体招募到 mRNA(信使 RNA)上,以及核糖体沿 mRNA 扫描以识别起始密码子。Int6 作为该复合物的一部分,有助于 eIF3 在翻译启动过程中的正常组装和功能。Int6 的抑制剂通过直接与 Int6 结合或影响其与 eIF3 复合物其他成分的相互作用来干扰这些功能。这种干扰会导致蛋白质合成失调,可能对细胞蛋白质的生成产生全面影响,进而影响各种细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
与 DNA 交联,造成 DNA 损伤,抑制快速分裂细胞的分裂。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
靶向并抑制参与癌细胞生长的特定酪氨酸激酶,如 BCR-ABL。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
与雌激素竞争,与乳腺组织中的雌激素受体结合,阻止雌激素促进生长的作用。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制参与肿瘤细胞增殖和血管生成的多种激酶,破坏癌症生长途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,防止调控细胞周期和癌细胞凋亡的蛋白质降解。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
抑制 mTOR 激酶,减少癌细胞的生长、增殖和血管生成。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
针对黑色素瘤中突变的 BRAF 激酶,抑制 MAPK 通路,而 MAPK 通路是黑色素瘤肿瘤生长的驱动力。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性,破坏参与肺癌细胞生长的信号通路。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
抑制 JAK1 和 JAK2 激酶,减少骨髓纤维化等情况下的炎症和异常细胞增殖。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
在 DNA 损伤位点捕获 PARP 酶,阻止有 BRCA 基因缺陷的癌细胞进行 DNA 修复。 |