ING4抑制剂指的是一类化学化合物,这些化合物靶向生长抑制因子4(ING4)蛋白,后者是ING家族肿瘤抑制因子的一员。ING4,也被称为生长抑制因子4,是多种细胞过程的重要调节因子,包括染色质重塑、转录调控和DNA修复。ING家族蛋白的特点在于它们能够与组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰酶复合物相互作用,从而调节基因表达和表观遗传调控。ING4通过其保守的植物同源域(PHD)手指和核定位信号,作为染色质与这些酶复合物之间的桥梁,发挥其功能。
ING4抑制剂的设计目的是干扰ING4与其相关复合物之间的相互作用,最终影响其在表观遗传调控和基因表达调节中的作用。
这些抑制剂通常靶向PHD手指域的结合口袋,破坏其与组蛋白和其他蛋白质伙伴的相互作用。通过这样做,它们可能改变DNA对转录机器的可及性,导致对细胞过程如细胞周期进程、凋亡和DNA损伤修复的下游影响。对ING4抑制剂的研究是理解表观遗传调控复杂网络及其对细胞行为影响的更广泛努力的一部分。这些化合物作为研究工具,有助于解析ING4及其相关通路的功能,提供通过表观遗传调控控制细胞过程的潜在机制的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 的酪氨酸激酶抑制剂。阻断 ATP 结合,防止磷酸化级联。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。与 ATP 口袋结合,抑制受体的自身磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
多激酶抑制剂,可阻断 RAF、血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体等。抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL 和 SRC 家族激酶双重抑制剂。与活性构象结合,抑制增殖和存活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂与 FKBP12 结合。 复合物抑制 mTORC1,抑制细胞生长、增殖和自噬。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
类似雷帕霉素的 mTOR 抑制剂。通过靶向 mTORC1 复合物,减缓细胞周期进展和血管生成。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。阻断 B 细胞受体信号传导,导致 B 细胞恶性肿瘤细胞凋亡。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂可破坏线粒体凋亡途径。在 B 细胞淋巴瘤和白血病中诱导细胞凋亡。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALK 和 RET 激酶抑制剂。阻断 ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的异常信号传导。 |