IL-5 抑制因子
常见的IL-5抑制剂包括但不限于YM 90709（CAS 163769-88-8）、布地奈德（CAS 51333-22-3）、SB 203580（CAS 152121-47-6）、盐酸氟维吡多（CAS 131740-09-5）和沃特曼宁（CAS 19545-26-）。CAS 152121-47-6、盐酸氟维吡多 CAS 131740-09-5 和沃曼宁 CAS 19545-26-7。
IL-5抑制剂是一组不同的化合物，它们通过不同的分子机制发挥抑制IL-5表达的作用。这些化合物作用于特定的信号传导通路和细胞过程，而这些通路和过程与IL-5的调节密切相关。IL-5是一种细胞因子，参与嗜酸性粒细胞活化和过敏反应。布地奈德是一种糖皮质激素，通过靶向转录因子GATA3而成为IL-5抑制剂。GATA3对于IL-5基因的表达至关重要，布地奈德通过影响NF-κB信号传导，抑制GATA3，从而间接调节IL-5。同样，p38 MAPK抑制剂SB 203580会破坏MAPK通路，从而对IL-5的表达产生下游效应。白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（Montelukast）通过抑制白三烯参与IL-5的产生，从而间接抑制IL-5的表达。
CDK抑制剂黄嘌呤二氢嘧啶（Flavopiridol）和PI3K抑制剂沃曼宁（Wortmannin）通过靶向参与转录调控和信号传导通路的关键激酶来影响IL-5的表达。环孢菌素A通过钙调神经磷酸酶抑制剂破坏NFAT通路，从而影响IL-5基因的表达。LY294002和雷帕霉素均影响PI3K/Akt/mTOR通路，通过破坏关键的信号传导事件来调节IL-5。JAK3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）和JNK抑制剂SP600125分别干扰JAK/STAT和MAPK通路，从而间接影响IL-5的表达。此外，通过NF-κB抑制剂雷公藤内酯（Triptolide）和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（Trichostatin A）调节染色质结构，从而影响IL-5的转录。总之，IL-5抑制剂展示了靶向多个相互关联的途径和细胞过程以调节IL-5表达的复杂性。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
YM 90709 | 163769-88-8 | sc-361414 | 10 mg | ¥2132.00 | ||
YM 90709是一种IL-5拮抗剂，通过与IL-5受体的选择性结合，表现出独特的机制。这种相互作用改变了受体的构象，阻止了与嗜酸性粒细胞增殖相关的下游信号级联的激活。该化合物表现出独特的亲和力特征，显著的缔合速率提高了其调节免疫反应的有效性。其行为强调了免疫调节中细胞因子信号的复杂平衡。 | ||||||
Budesonide | 51333-22-3 | sc-202980 sc-202980A sc-202980B sc-202980C | 50 mg 100 mg 200 mg 500 mg | ¥869.00 ¥993.00 ¥1704.00 ¥3870.00 | 3 | |
布地奈德可抑制NF-κB信号传导，特别是影响转录因子GATA3。GATA3对于IL-5基因的表达至关重要，通过靶向该转录因子，布地奈德可间接调节IL-5的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可影响 MAPK 通路。通过抑制 p38 MAPK，它可以破坏涉及 IL-5 的下游信号级联，从而间接调节 IL-5 的表达。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
Flavopiridol抑制细胞周期依赖性激酶，包括CDK9。由于CDK9参与RNA聚合酶II的转录，Flavopiridol通过抑制转录延伸和RNA合成间接调节IL-5的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin可抑制PI3K，影响PI3K/Akt通路。通过破坏该通路，Wortmannin可间接调节IL-5的表达，因为PI3K信号在IL-5的产生调节中起着重要作用。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可抑制钙神经蛋白，影响 NFAT 通路。NFAT 参与 IL-5 基因的表达，通过以钙调素酶为目的，环孢素 A 通过抑制 NFAT 介导的转录物间接调节 IL-5 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可影响 PI3K/Akt 通路。通过抑制 PI3K，它可以破坏对 IL-5 生成至关重要的信号事件，从而间接调节 IL-5 的表达。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯醇抑制NF-κB活化和下游基因表达。通过这种机制，它通过破坏NF-κB信号通路间接调节IL-5的表达，而NF-κB信号通路与IL-5的调节有关。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125抑制JNK，影响MAPK通路。通过靶向JNK，该化合物通过破坏参与IL-5调节的MAPK依赖性信号传导事件，间接调节IL-5的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR，影响 PI3K/Akt/mTOR 通路。通过破坏这一途径，雷帕霉素间接调节了IL-5的表达，因为mTOR与IL-5的生成调节有关。 | ||||||