IL-5抑制剂是一组不同的化合物,它们通过不同的分子机制发挥抑制IL-5表达的作用。这些化合物作用于特定的信号传导通路和细胞过程,而这些通路和过程与IL-5的调节密切相关。IL-5是一种细胞因子,参与嗜酸性粒细胞活化和过敏反应。布地奈德是一种糖皮质激素,通过靶向转录因子GATA3而成为IL-5抑制剂。GATA3对于IL-5基因的表达至关重要,布地奈德通过影响NF-κB信号传导,抑制GATA3,从而间接调节IL-5。同样,p38 MAPK抑制剂SB 203580会破坏MAPK通路,从而对IL-5的表达产生下游效应。白三烯受体拮抗剂孟鲁司特(Montelukast)通过抑制白三烯参与IL-5的产生,从而间接抑制IL-5的表达。
CDK抑制剂黄嘌呤二氢嘧啶(Flavopiridol)和PI3K抑制剂沃曼宁(Wortmannin)通过靶向参与转录调控和信号传导通路的关键激酶来影响IL-5的表达。环孢菌素A通过钙调神经磷酸酶抑制剂破坏NFAT通路,从而影响IL-5基因的表达。LY294002和雷帕霉素均影响PI3K/Akt/mTOR通路,通过破坏关键的信号传导事件来调节IL-5。JAK3抑制剂托法替尼(Tofacitinib)和JNK抑制剂SP600125分别干扰JAK/STAT和MAPK通路,从而间接影响IL-5的表达。此外,通过NF-κB抑制剂雷公藤内酯(Triptolide)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(Trichostatin A)调节染色质结构,从而影响IL-5的转录。总之,IL-5抑制剂展示了靶向多个相互关联的途径和细胞过程以调节IL-5表达的复杂性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质结构。通过调节染色质,它间接影响了 IL-5 的表达,因为染色质重塑在 IL-5 基因转录的调控中发挥了作用。 |