IL-5激活剂
常见的 IL-5 激活剂包括但不限于 Aclidinium Bromide CAS 320345-99-1、BAY 61-3606、Spebrutinib CAS 1202757-89-8、GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9 和 EHop-016 CAS 1380432-32-5。
IL-5 激活剂包括各种化学实体，它们通过不同的信号传导途径和细胞过程施加影响。其中值得注意的一组化合物包括Aclidinium Bromide、BAY 61-3606和CC-292，它们分别通过干扰M3毒蕈碱乙酰胆碱受体、B细胞受体信号传导和布鲁顿酪氨酸激酶活性间接激活IL-5。这些化合物证明了信号传导网络的相互关联性，其中一点的调节作用会在整个细胞中传播，最终导致 IL-5 的激活。另一个亚群以 CHIR-99021 和 I-BET151 为代表，分别通过干扰 Wnt 信号转导和选择性抑制 BET 溴域发挥作用。CHIR-99021 通过干扰 Wnt 信号和下游事件影响 IL-5 的激活，而 I-BET151 则影响染色质重塑和基因表达，间接影响 IL-5 的激活。这些例子强调了细胞过程与 IL-5 调控之间错综复杂的相互作用。
EHop-016、MLN8054 和 PI-103 等化合物分别展示了靶向 Rac GTPase、Aurora A 激酶和 PI3K/AKT/mTOR 通路的影响。通过调节细胞骨架动力学、细胞周期进展和 PI3K 信号转导，这些化合物间接影响了 IL-5 的激活，突出了参与 IL-5 调节的细胞通路的多面性。嘌呤吗啡胺和 SB-431542 分别代表了通过刺猬和 TGF-β 信号通路起作用的 IL-5 激活剂。嘌呤吗啡胺通过诱导刺猬通路活化和改变细胞分化动态来影响 IL-5 的活化。相反，SB-431542 通过抑制 TGF-β I 型受体破坏 IL-5 的调控，从而影响与 TGF-β 信号转导相关的下游事件。最后，U0126 和 R406 分别以 MAPK/ERK 信号通路和 Syk 激酶为靶点，通过调节这些关键的细胞内级联对 IL-5 激活产生影响。这些 IL-5 激活剂共同展示了细胞过程和信号通路的复杂网络，可以利用它们来影响这一特定靶蛋白的激活。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | ¥4377.00 | ||
阿地溴铵抑制M3型乙酰胆碱受体，从而减少钙的动员。这种抑制作用会破坏钙依赖性信号级联，通过影响下游通路间接调节IL-5的激活。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
BAY 61-3606是一种强效且选择性的Syk激酶抑制剂，Syk激酶是B细胞受体信号传导的关键介质。通过阻断这一信号传导通路，BAY 61-3606能够通过调节下游级联反应和细胞反应，间接影响IL-5的激活。 | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | ¥4231.00 | ||
Spebrutinib，也称为AVL-292，是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可干扰B细胞受体信号传导。通过这种机制，它通过干扰下游信号传导事件和改变细胞反应来间接影响IL-5的激活。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR-99021（GSK-3抑制剂XVI）是一种糖原合酶激酶-3（GSK-3）抑制剂，影响Wnt信号通路。它通过改变细胞信号网络中的下游事件，间接调节IL-5的激活。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
EHop-016抑制Rac GTP酶，后者是细胞骨架动力学的关键调节因子。通过影响细胞骨架的重新排列，这种化合物通过破坏细胞内信号传导和下游事件间接调节IL-5的激活。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151是一种选择性BET溴结构域抑制剂，会影响基因转录。它通过调节参与相关信号通路调控的基因的表达，间接影响IL-5的激活。 | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | ¥4490.00 | ||
MLN8054是一种强效Aurora A激酶抑制剂，可破坏细胞周期进程。通过影响细胞周期动力学，它通过改变细胞环境和影响下游信号通路间接调节IL-5的激活。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂，影响 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。它对这一途径的影响通过扰乱与 PI3K 途径相关的下游事件和细胞反应间接调节 IL-5 的激活。 | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥2031.00 | 18 | |
普莫非明可激活Hedgehog信号通路，影响细胞分化。它通过改变细胞环境并影响信号网络中的下游事件，间接调节IL-5的激活。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥4174.00 | 16 | |
R406是一种Syk激酶抑制剂，可阻断B细胞受体信号传导。通过这种机制，它通过干扰下游信号传导事件并改变与Syk激酶活性相关的细胞反应，间接影响IL-5的激活。 | ||||||