Purmorphamine 的分子结构, CAS编号: 483367-10-8
Purmorphamine (CAS 483367-10-8)
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备用名:
2-(1-Naphthoxy)-6-(4-morpholinoanilino)-9-cyclohexylpurine; 9-cyclohexyl-N-[4-(morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-9H-purin-6-amine
应用:
Purmorphamine 是刺猬（Hh）信号通路的激活剂
CAS号码:
483367-10-8
纯度:
≥98%
分子量:
520.62
分子式:
C31H32N6O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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嘌呤衍生物 Purmorphamine 被证明能激活重要的 Hedgehog（Hh）信号通路，这种通路对于调节胚胎模式、干细胞更新和组织再生具有重要意义。此外，这种化合物还具有成骨诱导活性，可促进多能间充质祖细胞的成骨分化。类似的研究还表明，Purmorphamine 可以增强与成骨细胞分化相关的事件。Purmorphamine 是 Smo 的激活剂。
Purmorphamine (CAS 483367-10-8) 参考文献
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- 嘌呤吗啡增加了在β-磷酸三钙上培养的人牙髓干细胞的粘附, 增殖和成骨细胞表型标志物的表达。 | Rezia Rad, M., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 82: 432-8. PMID: 27470382
- 作为 Shh 信号激活剂小分子的 Purmorphamine 可促进在纳米纤维 PCL 支架上培养的间充质干细胞的运动神经元分化。 | Bahrami, N., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 5668-5675. PMID: 27629890
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- Smo-Shh信号激活剂嘌吗啡胺可改善脑室内丙酸诱导的自闭症实验模型的神经行为, 分子和形态学改变。 | Rahi, S., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: 1880-1898. PMID: 33906504
- Smo-Shh 激动剂 Purmorphamine 可预防 8-OH-DPAT 诱导的强迫症实验模型的神经行为和神经化学缺陷。 | Gupta, R., et al. 2022. Brain Sci. 12: PMID: 35326298
- Teratogen 介导的抑制靶组织对 Shh 信号的反应。 | Cooper, MK., et al. 1998. Science. 280: 1603-7. PMID: 9616123
抑制剂：
1810043G02Rik, DAZ Interacting Zinc Finger Proteins (DZIP), DCHS2, GDNF, IFT140, IFT80, INTU, KIAA0586, robo2, TMEM216, TTC21B, WDR11, WDR35, 和 Zic5.激活剂：
achaete, BMP-3, BMPR-IA, Chibby, cubitus interruptus, Dhh, DISP1, DISP2, Distal-less, DZIP1, DZIP1L, EVC, EVC2, FAM83D, Fat, GLI-2, GLI-3, glypican-6, hedgehog, HH, HHAT, HMX3_Hmx3, HoxA7, HoxA9, IFT172, IFT81, IL-5, IRX4, KIAA1822L, KIF26B, LRP5L, Ly-55A, MAB21L1, MACS1, MESP2, nephrocystin-2, Neuron navigator 2, Nkx-2.2, patched 2, PHYHIP, PTCHD1, PTCHD2, PTCHD3, PTCHD4, Rab L4, SCUBE3, Shh, Six3, Smo, smoothened, STK36, Su(fu), Transferrinm Solution, 和 VWC1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Purmorphamine, 1 mg | sc-202785 | 1 mg | RMB632.00 | |||
Purmorphamine, 5 mg | sc-202785A | 5 mg | RMB2031.00 |