DNA 结合抑制因子 1(Id1)是一种转录因子,在分化、发育和疾病进展等细胞过程中发挥着至关重要的作用。这些激活剂主要以 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 和 TGF-β 等关键信号通路为靶标,显示了 Id1 表达调控网络的复杂性。姜黄素是一种具有多种生物活性的天然化合物,它通过抑制 NF-κB 通路间接激活了 Id1。姜黄素通过抑制 NF-κB 亚基 p65 的活性来实现这一目的,从而减轻其对 Id1 转录的抑制作用。这一机制凸显了 NF-κB 通路中转录因子及其调控元件之间错综复杂的相互作用。PI3K/Akt通路抑制剂LY294002为Id1的激活提供了另一个视角。通过破坏 PI3K/Akt/GSK-3β 通路,LY294002 增加了 GSK-3β 的活性,从而导致 Id1 随后被激活。这种作用模式强调了通过有针对性地干预对细胞过程至关重要的信号级联激活 Id1 的特异性。
Rac1 抑制剂 NSC 23766 展示了影响 Id1 激活的细胞信号通路的相互关联性。抑制 Rac1 会导致 RhoA 活性增加,进而激活 ROCK。这种激活缓解了Id1的抑制因子Twist的磷酸化,强调了通过RhoA/ROCK途径调节Id1表达的一系列事件。此外,Id1 激活剂的作用模式具有特异性。例如,Withaferin A 通过抑制 NF-κB 来影响 NF-κB 通路,而 SB431542 则通过抑制 TGF-β 受体来破坏 TGF-β/Smad 通路。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,通过调节EGFR/ERK通路间接激活Id1。AG1478抑制EGFR可降低ERK的激活。ERK活性降低会导致Twist表达增加。Twist对Id1具有负向调节作用。因此,AG1478通过抑制EGFR和调节EGFR/ERK通路,解除Twist介导的抑制,间接支持Id1的激活。 |