Id1 抑制因子

常见的 Id1 抑制剂包括但不限于氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、硼替佐米 CAS 179324-69-7、地塞米松 CAS 50-02-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和染料木素 CAS 446-72-0。

Id1抑制剂属于一种专门设计的化合物类别，旨在选择性地靶向DNA结合抑制因子1（Id1）蛋白。Id1蛋白是螺旋-环-螺旋（HLH）家族的转录调节因子成员之一。Id1通过调节参与各种细胞过程的转录因子的活性，在基因表达调控中起着关键作用，这些过程包括细胞增殖、分化和存活。作为基本HLH转录因子的负调控因子，Id1缺乏DNA结合域，其功能是通过与其他HLH蛋白形成无功能的异二聚体来抑制它们的转录活性。Id1抑制剂是精心设计的分子，旨在与Id1相互作用，破坏其与其他HLH蛋白的相互作用或调节其在基因表达控制的细胞过程中的作用。

从化学上讲，Id1抑制剂被设计成选择性地结合Id1蛋白的特定区域或功能域，干扰其与其他HLH蛋白形成无功能异二聚体的能力。这些抑制剂的分子结构经过精心设计，能够嵌入Id1的结合位点或活性区域，旨在阻碍其功能而不显著影响其他细胞过程。