HNRPLL 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用,主要是针对磷酸化过程,而磷酸化过程对于该蛋白质在 RNA 处理过程中的活性至关重要。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是一种二酰甘油类似物,最初会激活蛋白激酶 C(PKC),进而使 HNRPLL 磷酸化。但是,PMA 的长期激活会导致 PKC 下调,从而降低 HNRPLL 的磷酸化并抑制其功能。Ro-31-8220 和 Gö 6983 可作为 PKC 抑制剂,阻止 PKC 使 HNRPLL 磷酸化,而这是 HNRPLL 在前 mRNA 的替代剪接中发挥作用所必需的。另一种广谱激酶抑制剂 Staurosporine 可阻止包括 PKC 在内的多种激酶磷酸化 HNRPLL,从而抑制其在 RNA 剪接中的功能。Calphostin C 和 Bisindolylmaleimide I 是选择性更强的 PKC 抑制剂,它们能阻止 HNRPLL 的磷酸化,对其 RNA 处理活动具有相同的抑制作用。
其他抑制剂,如 Sotrastaurin、Enzastaurin 和 Ruboxistaurin,则对 PKC 及其同工酶具有选择性,从而减少 HNRPLL 的磷酸化,进而抑制其功能。Sotrastaurin 尤其以 PKC 为靶点,降低 HNRPLL 的活性,影响其对 mRNA 处理的调控。Enzastaurin 对 PKC beta 的抑制作用和 Ruboxistaurin 对 PKC beta 异构体的选择性抑制作用都会导致磷酸化减少,从而削弱 HNRPLL 的功能。Chelerythrine 是一种强效的 PKC 抑制剂,它能阻断激酶的活性,而这对 HNRPLL 的磷酸化和功能至关重要。最后,Hispidin 可抑制 PKC,而 PKC 对 HNRPLL 在调节替代剪接和其他 RNA 处理功能方面的作用至关重要,从而导致 HNRPLL 的功能减弱。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油(DAG)类似物,可激活蛋白激酶 C(PKC)。研究表明,PKC 的活化可使 HNRPLL 磷酸化,从而改变其功能。PMA 的持续激活会导致 PKC 下调,从而降低 HNRPLL 的磷酸化,进而抑制 HNRPLL 的 RNA 处理活动。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Ro-31-8220 是一种强效的 PKC 抑制剂,可阻止 PKC 底物(包括 HNRPLL)的磷酸化。因此,抑制 PKC 的活性可以阻止 HNRPLL 的磷酸化依赖性活动,从而抑制 HNRPLL 的功能,而磷酸化依赖性活动对于 HNRPLL 在 RNA 剪接中的作用至关重要。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983是一种泛-PKC抑制剂,可抑制多种PKC同工型。鉴于PKC可磷酸化HNRPLL,Gö 6983抑制PKC可导致磷酸化减少,从而抑制HNRPLL在预mRNA选择性剪接中的作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可抑制包括 PKC 在内的多种激酶。通过抑制 PKC,Staurosporine 可以阻止 HNRPLL 的磷酸化和活化,从而导致其在调节替代剪接和其他 RNA 处理事件中的功能性抑制。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C 是 PKC 的一种特异性抑制剂,它能抑制磷酸从 ATP 转移到包括 HNRPLL 在内的底物蛋白。通过抑制 PKC 介导的磷酸化,Calphostin C 可以在功能上抑制 HNRPLL,阻止其活化和随后参与 RNA 剪接。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种特异性 PKC 抑制剂,可抑制 PKC 底物的磷酸化,包括 HNRPLL。这种抑制作用可导致 HNRPLL 在 RNA 处理功能方面的活性降低。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
索他司他林是一种选择性PKC抑制剂,可以抑制PKC底物(如HNRPLL)的磷酸化作用。通过抑制PKC,索他司他林可以降低HNRPLL的功能活性,抑制其在调节mRNA处理中的作用。 | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
Enzastaurin 是一种 PKC beta 抑制剂,可减少 PKC 介导的 HNRPLL 磷酸化。这会导致 HNRPLL 的功能性抑制,影响其调节 RNA 剪接和其他转录后修饰的能力。 | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
Ruboxistaurin是一种PKC beta异构体的选择性抑制剂。鉴于HNRPLL的功能可通过PKC介导的磷酸化进行调节,Ruboxistaurin的抑制作用可导致HNRPLL磷酸化水平下降,从而抑制其功能活性。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
白屈菜红碱是一种强效的选择性 PKC 抑制剂,可抑制 PKC 底物的磷酸化。通过阻断 PKC 的活性,白屈菜红碱可以抑制磷酸化,从而抑制 HNRPLL 在 RNA 处理过程中的功能。 |