HLA-B7 抑制因子

氟芬那酸是一种非甾体类抗炎药（NSAID），也是免疫反应的调节剂。通过抑制环氧化酶途径，它可以减少参与炎症反应的前列腺素的产生。前列腺素水平的降低可以间接导致HLA-B7抗原的减少，因为炎症是MHC I类分子上调的关键因素。

氯喹是一种抗疟药物，已被证明会干扰内体和溶酶体的成熟。这可能会导致内化蛋白质的降解减少，最终减少可与 HLA-B7 结合并随后呈现在细胞表面的肽库。这种间接机制损害了 HLA-B7 在抗原呈递中的功能活性。

布雷非德菌素 A 是一种抑制蛋白质从内质网向高尔基体运输的抑制剂。通过破坏这种转运，布雷非德菌素 A 可以阻止 HLA-B7 分子的适当糖基化和成熟，而糖基化和成熟对于 HLA-B7 分子的稳定性和表面表达至关重要，从而导致抗原呈递功能下降。

秋水仙碱会破坏微管聚合，而微管聚合是细胞内运输和分泌的必要过程。微管的破坏会影响 HLA-B7 分子向细胞表面的转运，从而降低它们向 T 细胞呈现抗原和信号的能力。

莫能菌素是一种离子诱导剂，可改变细胞内的 pH 值和离子浓度。这会影响 HLA-B7 在内质网中的蛋白质折叠和组装，导致细胞表面可用于抗原递呈的功能性 HLA-B7 分子减少。

Leupeptin是一种蛋白酶抑制剂，可以抑制溶酶体蛋白酶的活性。这会导致与HLA-B7结合的抗原肽的产生减少，从而降低HLA-B7的抗原呈递效率。

E-64是另一种蛋白酶抑制剂，可特异性抑制半胱氨酸蛋白酶。通过抑制这些蛋白酶，E-64可减少抗原加工成可加载到HLA-B7上的肽，从而减少抗原呈递。

奈非那韦是一种用于艾滋病治疗的蛋白酶抑制剂，但也能抑制蛋白酶体。蛋白酶体负责为 HLA-B7 等 MHC I 类分子生成肽。奈非那韦抑制蛋白酶体会导致 HLA-B7 的肽供应减少，从而损害其抗原递呈功能。

Lactacystin 是蛋白酶体的特异性抑制剂，蛋白酶体在降解细胞膜蛋白以通过 HLA-B7 呈递抗原方面发挥着关键作用。通过阻断蛋白酶体的功能，乳胞素可减少 HLA-B7 可利用的肽，从而抑制其在免疫反应中的作用。

Tunicamycin 可抑制 N-连接的糖基化，这是包括 HLA-B7 在内的许多蛋白质的稳定性和功能所必需的一种翻译后修饰。这种抑制作用会导致折叠错误的 HLA-B7 分子被降解而不是呈现在细胞表面，从而导致抗原呈递减少。