Histone Z 抑制因子

常见的组蛋白Z抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9 、丁酸钠CAS 156-54-7、莫西他诺CAS 726169-73-9和MS-275 CAS 209783-80-2。

组蛋白Z抑制剂是一类专门针对组蛋白H2A.Z调节的化合物，组蛋白H2A.Z是组蛋白H2A蛋白的一种变体，在染色质的结构和功能调节中起着关键作用。在真核细胞中，DNA缠绕在组蛋白周围形成核小体，即染色质的基本单位。其中，H2A.Z等组蛋白变体参与调节DNA对各种核过程的易用性，包括转录、DNA修复和复制。组蛋白H2A.Z在物种间高度保守，并整合到特定基因组区域的核小体中，特别是在基因的启动子和增强子中，通过改变核小体的稳定性和定位来影响基因表达。H2A.Z在染色质动态中的结构作用使其成为调控表观遗传机制的关键因素。因此，开发能够抑制其功能的化合物有助于研究人员更好地了解这种组蛋白变体所影响的分子通路。组蛋白Z抑制剂的设计和研究为染色质重塑和表观遗传调控提供了宝贵的见解。通过特异性抑制H2A.Z，研究人员可以实时观察染色质结构、转录调控和核小体稳定性的变化。组蛋白Z抑制剂还有助于阐明组蛋白变体的结构和功能多样性及其与染色质的整合。因此，它们是剖析染色质相关过程（如DNA压缩、修复机制以及基因激活或沉默）复杂性的有力工具。随着表观遗传学继续成为新兴的研究领域，精确靶向H2A.Z等组蛋白变体对于加深我们对染色质动力学以及维持细胞功能和基因组完整性的调控网络的理解至关重要。