Histone cluster 1 H3D 抑制因子
常见的组蛋白簇 1 H3D 抑制剂包括但不限于盐酸 BIX01294 CAS 1392399-03-9、EPZ6438 CAS 1403254-99-8、GSK126、JIB 04 CAS 199596-05-9 和 GSK J1 CAS 1373422-53-7。
组蛋白簇 1 H3D 抑制剂是一类专门针对组蛋白，特别是组蛋白簇 1 家族中的 H3D 变体的化合物。组蛋白是真核细胞核中的高碱性蛋白质，可将 DNA 包装并排列成称为核小体的结构单元。这些核小体是染色质的主要组成部分，对于基因组 DNA 的紧凑折叠至关重要。核心组蛋白包括 H2A、H2B、H3 和 H4，它们在染色质结构中发挥着不可或缺的作用。每个核小体都由缠绕在八个组蛋白（H2A、H2B、H3 和 H4 各两个）上的一段 DNA 组成。这种缠绕和包装机制使长的 DNA 分子能够装入细胞核内。H3D 变体是 H3 组蛋白的众多变体之一，它具有区别于其他 H3 变体的特殊特征。
组蛋白，尤其是 H3D 变体的重要性不仅限于其结构作用。组蛋白还是基因表达调控的关键角色。组蛋白的翻译后修饰（PTM），如甲基化、乙酰化和磷酸化，可导致基因表达的激活或抑制。组蛋白簇 1 H3D 抑制剂能与 H3D 变体发生特异性相互作用，调节其功能或对 PTM 的敏感性。组蛋白功能或 PTMs 的精确调控可对从 DNA 修复和复制到细胞分化等细胞过程产生深远影响。在分子生物学和遗传学的大背景下，了解这些抑制剂与 H3D 变体的相互作用具有重要意义，因为这有助于深入了解染色质重塑和基因调控的复杂机制。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
G9a组蛋白甲基转移酶的选择性抑制剂。G9a负责甲基化H3K9，这是基因抑制的标志。通过抑制G9a，BIX-01294可减少H3K9甲基化，从而激活基因。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EZH2组蛋白甲基转移酶的抑制剂。EZH2甲基化H3K27，这是基因抑制的另一个标记。通过抑制EZH2，EPZ-6438可减少H3K27甲基化，并影响基因表达。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
EZH2 组蛋白甲基转移酶的另一种抑制剂。与 EPZ-6438 类似，它通过抑制 EZH2 来减少 H3K27 的甲基化。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
一种泛选择性的Jumonji组蛋白去甲基化酶抑制剂。Jumonji家族可去除多种组蛋白H3赖氨酸残基的甲基。通过抑制这些酶，JIB-04可影响多种H3残基的甲基化状态。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
Jumonji H3K27 去甲基化酶 JMJD3 和 UTX 的选择性抑制剂。通过抑制这些酶，GSK-J1 可增加 H3K27 的甲基化状态。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
一种 EZH2 组蛋白甲基转移酶抑制剂，功能类似于 EPZ-6438 和 GSK126。它以 H3K27 的甲基化为目标。 | ||||||