GSK J1 的分子结构, CAS编号: 1373422-53-7
GSK J1 (CAS 1373422-53-7)
备用名:
N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alanine
应用:
GSK J1 是 JMJDE 和 UTX 去甲基化酶的一种选择性强效抑制剂
CAS号码:
1373422-53-7
纯度:
≥98%
分子量:
389.45
分子式:
C22H23N5O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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GSK J1是一种选择性且有效的H3K27组蛋白去甲基化酶JMJDE和UTX抑制剂。建议对其他JMJD家族去甲基化酶没有表现出活性，并且在30 μM浓度下对100种蛋白激酶没有显著的抑制活性。该化合物是组蛋白去甲基化酶JMJD3和UTX的强效特异性阻断剂，负责从H3K27组蛋白中去除甲基。
GSK J1 (CAS 1373422-53-7) 参考文献
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- JMJD3组蛋白去甲基化酶抑制剂GSK-J1可改善乳腺炎模型中脂多糖诱发的炎症。 | Wang, JJ., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102017. PMID: 35526564
- EZH2 可调节破骨细胞和成骨细胞分化之间的平衡，从而抑制关节炎引起的骨质破坏。 | Cheng, F., et al. 2022. Genes Immun. 23: 141-148. PMID: 35581496
- JMJD3/H3K27me3表观遗传修饰调控溃疡性结肠炎的Th17/Treg细胞分化 | Leng, XY., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 110: 109000. PMID: 35777266
- 用于治疗卵巢癌的GSK-J1负载型透明质酸装饰金属有机框架。 | Yang, B., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1023719. PMID: 36419626
抑制剂：
CRBP II, Histone cluster 1 H2AB, Histone cluster 1 H2AC, Histone cluster 1 H3D, Histone cluster 3 H2BB, Histone cluster 3 H3, JMJD1B, JMJD1C, JMJD2A, JMJD2B, JMJD3, JMJD4, JMJD7-PLA2G4B, JMJD8, MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated), MSL-1, NSD3, OTTMUSG00000016784, PHF15, PHF8, PLU-1, SmcX, UTX, 和 ZSCAN4D.激活剂：
DDB1, Jumonji, PHF6, RGMb, SMYD3, UTY, 和 ZBTB43.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GSK J1, 10 mg | sc-391113 | 10 mg | RMB2132.00 | |||
GSK J1, 50 mg | sc-391113A | 50 mg | RMB8992.00 |