组蛋白簇 1 H2AA2 激活剂是一类特殊的化学物质,能与组蛋白簇 1 H2AA2 蛋白相互作用并激活该蛋白,H2AA2 蛋白是组蛋白家族的重要组成部分。组蛋白(包括 H2AA2)是细胞核内 DNA 组织和调控的基础,在基因表达和染色质动力学中起着关键作用。组蛋白簇 1 H2AA2 激活剂的显著特点是它们能够选择性地结合并激活 H2AA2 蛋白,这种相互作用对于理解它们在分子生物学中的作用,特别是在染色质结构和功能调控中的作用至关重要。这些激活剂的结构组成有很大的多样性,包括各种分子框架。这种结构多样性对它们的功能至关重要,因为它会影响它们与 H2AA2 蛋白的结合亲和力,并决定它们激活 H2AA2 蛋白的功效。组蛋白簇 1 H2AA2 激活剂的开发通常涉及全面的结构-活性关系研究,强调特定分子特征对于成功与目标蛋白相互作用的重要性。它们与 H2AA2 相互作用的高度特异性突出了这些化合物在探索组蛋白的功能性和了解它们在遗传调控中的作用方面的复杂性。
在分子水平上,组蛋白簇 1 H2AA2 激活剂与 H2AA2 蛋白之间的相互作用是生物化学和分子生物学的一个重要研究领域。这种相互作用通常涉及激活剂分子与蛋白质上的特定位点结合,导致构象变化,从而促进蛋白质的激活。组蛋白簇 1 H2AA2 的激活对于了解染色质结构和功能的机制至关重要。组蛋白(如 H2AA2)对控制 DNA 的可及性和组织至关重要,从而影响基因表达的调控。组蛋白簇 1 H2AA2 激活剂以该蛋白为靶点的精确性,对于研究蛋白质与配体的相互作用、染色质重塑及其后续生物效应尤为重要。此外,对组蛋白簇 1 H2AA2 激活剂的研究有助于更广泛地了解小分子如何调节组蛋白功能和染色质结构。这项研究对于揭示细胞核内组蛋白修饰和染色质重塑的复杂过程至关重要,有助于深入了解决定细胞功能和基因表达的复杂分子相互作用网络。了解组蛋白簇 1 H2AA2 激活剂与其靶蛋白的相互作用动力学,为我们提供了有关组蛋白功能的微妙性质以及染色质结构和基因表达受特定分子实体调控的潜在方式的重要信息。这项研究不仅加深了我们对分子生物学和染色质动力学的理解,而且为探索细胞内遗传信息的调控提供了新的可能性,增进了我们对细胞生命和功能基本机制的了解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可通过改变染色质结构和增强转录来间接影响组蛋白簇 1 H2AA2。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白的高乙酰化,从而可能影响组蛋白簇 1 H2AA2。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效的泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过改变染色质动力学间接影响组蛋白簇 1 H2AA2。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
它可选择性地抑制 I 类组蛋白去乙酰化酶,间接影响组蛋白簇 1 H2AA2 的功能。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
一种短链脂肪酸和组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,影响组蛋白簇 1 H2AA2。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
它被称为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可间接调节组蛋白簇 1 H2AA2 的活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一类组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制剂,可能会影响组蛋白簇 1 H2AA2。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构并间接影响组蛋白簇 1 H2AA2。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
它是一种强效的泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过染色质重塑间接调节组蛋白簇 1 H2AA2。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
一种 PI3K 和组蛋白去乙酰化酶双重抑制剂,间接影响组蛋白簇 1 H2AA2。 |