潜在的组蛋白簇 1 H1T 激活剂主要包括调节染色质结构和组蛋白修饰的化合物。这些激活剂和抑制剂通过改变组蛋白乙酰化、甲基化和整个染色质结构发挥作用,进而影响基因表达。HDAC 抑制剂(如 Trichostatin A)和 DNMT 抑制剂(如 5-氮杂胞嘧啶)分别影响组蛋白乙酰化和 DNA 甲基化,从而可能影响涉及 H1T 的染色质结构。JQ1 等 BET 抑制剂和溴域抑制剂会影响乙酰化组蛋白的读取,而 C646 等 HAT 抑制剂则会直接影响组蛋白乙酰化过程。
EZH2 抑制剂针对组蛋白的甲基化,而甲基化是染色质重塑的一个关键环节。LSD1 抑制剂和 sirtuin 激活剂可改变组蛋白的甲基化和乙酰化状态,从而影响染色质动力学,并可能影响 H1T 在染色质结构中的作用。此外,影响 DNA 修复和细胞周期过程的化合物,如 PARP 抑制剂和极光激酶抑制剂,也会间接影响染色质结构,从而影响 H1T。JAK 抑制剂和 PI3K/AKT/mTOR 通路抑制剂也在信号通路中发挥作用,可间接影响基因表达和染色质动力学,从而进一步影响 H1T 的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 抑制剂会影响乙酰化组蛋白的读取,从而可能影响与 H1T 相关的染色质结构。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
HAT 抑制剂会影响组蛋白乙酰化,从而可能影响 H1T 和染色质重塑。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
EZH2 是 PRC2 复合物的一部分,它能使组蛋白甲基化;其抑制剂可能会影响 H1T 的功能。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥6623.00 | 5 | |
LSD1 可使组蛋白去甲基化;抑制剂可能会通过影响染色质结构来影响 H1T 的功能。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Sirtuins 可使组蛋白去乙酰化;其激活剂可通过改变染色质结构间接影响 H1T。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
溴链抑制剂会影响乙酰化组蛋白的读取,从而可能影响 H1T。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂可影响 DNA 修复和染色质结构,从而可能影响 H1T。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
极光激酶参与染色质凝聚,其抑制剂可能会间接影响 H1T。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK 抑制剂可影响信号通路,从而间接影响基因表达和 H1T。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这条通路参与细胞生长和转录物;抑制因子可能会间接影响 H1T 的功能。 |