Tranylcypromine 的分子结构, CAS编号: 13492-01-8
Tranylcypromine (CAS 13492-01-8)
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备用名:
trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt
应用:
Tranylcypromine 是一种不可逆的 MAO 抑制剂和组蛋白去甲基化抑制剂
CAS号码:
13492-01-8
纯度:
≥98%
分子量:
182.23
分子式:
C9H11N•1/2H2SO4
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Tranylcypromine是单胺氧化酶（MAO）的不可逆抑制剂，也是CYP2A6（Ki= 0.08 μM）和组蛋白去甲基化酶BHC110/LSD1的抑制剂。该抑制剂针对MAO-A和MAO-B，并已被用作化学支架来设计新的去甲基化酶抑制剂。研究表明，tranylcypromine可以增加大脑的微量胺和GABA（B）受体，并调节磷脂代谢。在P19胚胎癌细胞中（sc-24760），tranylcypromine已被证明可以增加组蛋白H3赖氨酸4（H3K4）的甲基化和Egr1和Oct4的转录去抑制。研究表明，它是组蛋白去甲基化的有效抑制剂，可以拮抗去甲肾上腺素的效应。
Tranylcypromine (CAS 13492-01-8) 参考文献
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抑制剂：
ALKBH3, ALKBH4, AOF1, ASMT, BBOX1, CYP27A1, CYP2A22, CYP2A4, CYP2A6, FMO2, FMO3, FMO4, FMO5, FMO9, Hemoglobin β, JMJD1A, JMJD2B, JMJD8, L3MBTL, LSD1, LYSMD3, LysRS, Mad, MAO-A, MAO-B, NNMT, RDH2, 和 SPR-5.激活剂：
BATF2, DPPA2, G-CSFR, H2afb2, Histone cluster 1 H1T, Histone cluster 1 H2AA4, Histone cluster 1 H2AI, IRF-2BP1, JMJD2C, JMJD4, LOC100041230, LOC100041407, LSD1, NEURL, neuroligin 2, SBZF3, SEBOX, Trimethyl Histone H4, UTF1, 和 ZNF660.订购信息
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Tranylcypromine, 1 g | sc-200572 | 1 g | RMB1941.00 | |||
Tranylcypromine, 5 g | sc-200572A | 5 g | RMB6623.00 |