Hic-5抑制剂是一类专门针对并抑制Hic-5(过氧化氢诱导克隆5)的化合物,Hic-5是一种属于paxillin家族的支架蛋白。Hic-5,也称为TGFB1I1(TGF-beta 1诱导转录物1),主要参与细胞过程的调节,如细胞粘附、迁移和对机械应力的反应。它定位于细胞粘附点,该复合物将细胞外基质与肌动蛋白细胞骨架连接起来,促进细胞外部环境与其内部信号通路之间的沟通。Hic-5 充当分子支架,与各种信号蛋白相互作用,调节细胞骨架动力学和细胞运动。抑制 Hic-5 会干扰这些蛋白质-蛋白质相互作用,从而破坏其介导的信号通路。从化学角度来说,Hic-5 抑制剂旨在与负责与其伴侣结合的蛋白质域相互作用,例如 LIM 域或聚焦粘附靶向(FAT)域。这些抑制剂可以阻止Hic-5与参与细胞粘附组装的其他关键蛋白相互作用,或改变其构象,从而导致细胞信号传导功能受损。Hic-5抑制剂的开发涉及结构-活性关系(SAR)研究和计算建模,以确定选择性阻断其支架功能而不影响相关蛋白(如paxillin)的化合物。通过抑制Hic-5,研究人员可以探索其在细胞力学、粘附动力学和对外界刺激的反应中的作用。这些抑制剂为剖析复杂的信号网络提供了重要工具,这些网络控制着细胞结构和运动,以及Hic-5在维持细胞结构方面发挥的更广泛的调节功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
一种抗过敏药物,可调节 TGF-β 信号传导,从而可能影响 Hic-5 的活性。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
一种抗纤维化药物,已知可抑制 TGF-β,间接影响纤维化中与 Hic-5 相关的途径。 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
一种 TGF-β 受体激酶抑制剂,通过 TGF-β 信号通路间接影响 Hic-5 的活性。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
另一种 TGF-β 受体激酶抑制剂可通过靶向 TGF-β 信号间接调节 Hic-5 的活性。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
TGF-β 受体 I 和 II 的强效抑制剂,可能会影响 TGF-β 相关通路中的 Hic-5。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
TGF-βR1 激酶抑制剂可间接影响 Hic-5 在 TGF-β 介导的过程中的功能。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
TGF-β I 型受体 ALK5 激酶的抑制剂,可能间接影响 Hic-5。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
胶原 I 型合成和 TGF-β 信号传导的抑制剂可能会间接影响 Hic-5 在纤维化中的作用。 |