肝细胞癌标志物抑制剂并非针对特定标志物,而是针对一系列与肝癌生长和进展相关的靶标。这些抑制剂通常通过破坏对肿瘤细胞存活、血管生成和转移至关重要的信号通路来发挥作用。它们通过与酶的活性部位或受体配体结合结构域结合,阻止下游途径的后续激活,从而实现上述功能。抑制这些途径可减少肿瘤细胞的增殖,抑制血管生成,并诱导肿瘤微环境中的细胞凋亡或细胞周期停滞。上述化学抑制剂包括多种小分子激酶抑制剂,它们专门针对目标蛋白中的ATP结合部位或其他关键结构域。通过竞争性结合这些部位,它们阻止了信号转导所需的磷酸化作用。其他抑制剂,如蛋白酶体抑制剂,通过在细胞内积累错误折叠或受损的蛋白质来诱导细胞死亡,从而导致细胞应激和细胞凋亡。这些抑制剂的共同点是它们能够干扰肝癌中上调的进程,如异常细胞信号传导、血管生成增加和逃避细胞凋亡。这些化学物质在特异性和靶标分布方面各不相同,通常同时抑制多个通路。这种多靶标方法反映了癌症发病机制的复杂性,尤其是肝癌,冗余信号通路通常会导致疾病的发生。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),以及参与 HCC 细胞信号传导和血管生成过程的 Raf 激酶。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
靶向多种蛋白激酶,包括 VEGFR、TIE2、PDGFR 和 FGFR,这些激酶参与肿瘤血管生成和 HCC 癌症生成。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR alpha、RET 和 KIT,影响 HCC 的血管生成和细胞增殖。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
靶向 MET、VEGFR 和 AXL,它们与 HCC 中的肿瘤生长、血管生成和转移有关。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
作为一种 mTOR 抑制剂,可抑制 HCC 细胞的生长和增殖。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
与西罗莫司相似,可抑制参与 HCC 细胞生长和存活的 mTOR 信号转导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制参与 HCC 进展和转移的 Src 家族激酶和 c-KIT。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
靶细胞 BCR-ABL、PDGFR 和 c-KIT 激酶,影响细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
抑制多种受体酪氨酸激酶,包括表皮生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),减少 HCC 的血管生成。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 KIT,从而减少 HCC 中肿瘤的生长和血管生成。 |