HDAC6 抑制因子

曲古抑菌素A是一种经典的HDAC抑制剂，可以抑制HDAC6，从而可能下调其表达或活性

MC 1568 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，其独特的分子相互作用使其对该酶的活性位点具有很强的亲和力。该化合物通过特定的氢键和疏水相互作用，表现出破坏酶催化机制的卓越能力。其动力学特征显示，抑制作用起效迅速，可立即改变细胞信号传导途径，同时保持较低的脱靶效应倾向。

Tubacin是一种选择性HDAC6抑制剂，专门针对其微管蛋白脱乙酰化活性。

一种强效HDAC6抑制剂，可下调其表达或活性。

SAHA 是一种泛 HDAC 抑制剂，可影响 HDAC6 和其他 HDAC。

Tubastatin A（三氟乙酸盐）是 HDAC6 的一种选择性抑制剂，其独特的结合动力学增强了它与酶活性位点的相互作用。该化合物与特定的静电和范德华相互作用，促进了稳定复合物的形成。它的抑制动力学表现出时间依赖性效应，可对蛋白质乙酰化水平进行细微调节，从而影响各种细胞过程，而不会与其他 HDAC 同工酶产生明显的交叉反应。

1-Naphthohydroxamic Acid 作为 HDAC6 抑制剂具有独特的作用机制，其特点是能够与酶活性位点中的关键残基形成强氢键。这种化合物的结构特征有利于独特的 π-π 堆叠相互作用，从而增强了其结合亲和力。它的动力学特征显示抑制作用起效迅速，可精确调节组蛋白乙酰化，从而影响细胞信号传导途径，并将对其他 HDAC 活性的干扰降至最低。

Tubastatin A 盐酸盐是一种选择性 HDAC6 抑制剂，其独特之处在于能与酶的活性位点发生疏水相互作用。它的结构构象允许特定的静电相互作用，从而增强了其结合的特异性。该化合物具有良好的动力学特征，显示出持续的抑制作用，可调节蛋白质乙酰化动态，从而影响细胞过程，而不会广泛影响其他组蛋白去乙酰化酶。

帕诺比诺司他（Panobinostat）可抑制多种 HDAC，包括 HDAC6，从而可能影响其表达或活性。

Droxinostat是一种HDAC6选择性抑制剂，其独特结合亲和力的来源是它能够与酶活性位点中的关键氨基酸残基形成氢键。这种化合物具有独特的机制，通过破坏去乙酰化过程来促进乙酰化蛋白的积累。其动力学特性表明抑制作用迅速，能够精确调节细胞信号通路，同时保持对HDAC6的特异性，而不会影响其他同工型。