HDAC2 抑制因子

PCI-24781 是 HDAC2 的强效抑制剂，其独特的结合亲和力能使酶稳定在非活性构象。该化合物能与特定的氢键和疏水相互作用，有效改变酶的活性位点动态。它的选择性作用可显著修饰组蛋白，影响染色质结构和可及性，从而影响转录调控和细胞信号通路。

TSA 是一种经典的 HDAC 抑制剂，能与 HDAC2 的活性位点结合。通过抑制其活性，TSA 可导致乙酰化增加，并可能影响 HDAC2 的稳定性或表达。

罗米地辛是一种选择性HDAC1和HDAC2抑制剂。通过抑制HDAC2活性，它可以调节基因表达谱。

CI 994 是一种选择性 HDAC2 抑制剂，其特点是能够通过独特的分子相互作用破坏酶的催化活性。它能形成特定的静电和范德华接触，从而引起酶的构象变化。该化合物的动力学特征显示其结合速度快，解离速度慢，从而增强了其抑制效力。通过改变组蛋白乙酰化模式，CI 994 从根本上影响了基因表达和细胞过程。

莫西他诺是一种选择性HDAC1、2和3抑制剂。它可以抑制HDAC2活性，并可能抑制其表达。

SAHA 是一种用于临床的泛 HDAC 抑制剂。它能抑制 HDAC2 的活性，并可能影响其在某些细胞环境中的表达。

Pimelic Diphenylamide 106 是一种选择性 HDAC2 抑制剂，具有独特的结合亲和力，能使酶稳定在非活性构象中。其独特的分子相互作用涉及氢键和疏水接触，从而调节了酶的活性位点动力学。该化合物具有显著的反应动力学特征，其明显的抑制率表明它能与 HDAC2 产生强烈而持久的相互作用，最终影响染色质重塑和转录调控。

JNJ-26481585是一种强效的HDAC抑制剂，可以抑制HDAC2。其作用可能会影响HDAC2的稳定性或表达。

丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC2 的功能，导致基因表达模式发生变化。

PI3K/HDAC 抑制剂选择性地以 HDAC2 为靶点，通过破坏酶的结构完整性，展现出独特的作用机制。这种化合物会发生特定的静电相互作用，形成稳定的复合物，从而改变 HDAC2 的构象格局。它的动力学特性显示出缓慢的关闭速率，表明抑制作用持续时间较长，可显著影响细胞信号传导途径和基因表达谱。