HDA5 抑制因子
常见的HDA5抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 、帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7、贝利诺司他（Belinostat）CAS 414864-00-9和罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7。
HDA5的化学抑制剂主要通过阻碍该酶对组蛋白进行脱乙酰化来发挥作用，而脱乙酰化是细胞内基因表达调控的关键过程。例如，曲古抑菌素A、伏立诺他汀和帕诺比司他汀通过与HDA5结合并阻碍其脱乙酰化活性来发挥作用。这种相互作用会导致乙酰化组蛋白的积累，而乙酰化组蛋白无法进行HDA5通常促成的正常脱乙酰化过程。同样，Belinostat和Romidepsin通过与HDA5的活性位点结合来发挥其抑制作用，从而阻碍该酶与组蛋白相互作用并发挥其去除乙酰基团的功能。Chidamide遵循相同的机制，与HDA5结合并改变其活性，从而导致细胞中乙酰化组蛋白的增加。
此外， 丙戊酸和丁酸钠虽然具有不同的主要用途，但也能通过增加组蛋白乙酰化水平来抑制HDA5，从而影响染色质结构并改变HDA5所调控的基因表达。SAHA（Vorinostat的别名）与HDA5结合并阻断该酶的脱乙酰化功能，从而导致基因表达发生变化。Entinostat、Mocetinostat和Tacedinaline都是HDAC抑制剂，它们通过与HDA5的脱乙酰酶结构域结合来抑制HDA5，从而阻止该酶对组蛋白进行脱乙酰化。这种抑制作用导致组蛋白上的乙酰化持续存在，从而影响HDA5通常对其目标基因进行的转录调控。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A能抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），这可能会导致HDA5的乙酰化增加，从而抑制其在组蛋白上的去乙酰化功能。这就阻止了 HDA5 参与清除组蛋白尾部的乙酰基，而乙酰基是调控基因表达的一个关键过程。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat是一种HDAC抑制剂，可通过阻断HDA5的脱乙酰酶活性来抑制其活性。这会导致乙酰化组蛋白的积累，从而改变HDA5调控的基因表达，有效抑制其在细胞中的功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种 HDAC 抑制剂，可通过阻止组蛋白的去乙酰化来抑制 HDA5。这将抑制 HDA5 在染色质重塑和基因沉默中的作用。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他（Belinostat）已知可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性，因此可通过阻止组蛋白的去乙酰化过程来抑制HDA5，从而影响HDA5调控的染色质结构和基因表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种环肽，可以抑制HDAC，包括HDA5。通过与HDA5的活性位点结合，它可以抑制其脱乙酰化功能，从而导致HDA5通常调节的基因表达模式发生变化。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Chidamide是一种HDAC抑制剂，可通过干扰HDA5的酶活性来抑制其活性，阻止组蛋白乙酰基的去除，从而影响转录调控。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸虽然主要用于其他适应症，但具有HDAC抑制活性，可通过阻止组蛋白的去乙酰化来抑制HDA5，从而改变HDA5控制的基因表达模式。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂，可通过增加组蛋白乙酰化抑制 HDA5，进而导致细胞中基因表达的变化。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种选择性HDAC抑制剂，可通过结合HDA5的去乙酰化酶结构域来抑制HDA5，从而阻止组蛋白的去乙酰化，并影响HDA5通常会影响的基因表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西他诺是一种HDAC抑制剂，可通过阻止酶从组蛋白上移除乙酰基来抑制HDA5，从而影响HDA5对其目的基因的转录控制。 | ||||||