hCG_2040054抑制剂是一种化学类别,旨在与人类绒毛膜促性腺激素(hCG)的结构或功能成分或其相关通路相互作用。人绒毛膜促性腺激素是一种由α和β亚基组成的糖蛋白激素,在各种生物过程中发挥着关键作用。hCG_2040054类抑制剂经过工程改造,可通过与hCG分子上的特定位点结合或破坏hCG与其受体的相互作用来调节hCG的分子活性。这些抑制剂可以是小分子、肽或针对hCG的高特异性和选择性而定制的较大化合物。此类抑制剂的化学设计通常侧重于实现强亲和力,并通过防止构象变化或信号转导来确保它们干扰hCG的自然功能。在结构上,hCG_2040054抑制剂通常基于hCG及其受体相互作用位点的计算模型进行设计。抑制剂可能包含不同的功能基团,这些功能基团可以模拟或破坏hCG的天然配体。这些功能基团可以与靶蛋白中的关键残基发生氢键、疏水相互作用或离子相互作用。通常采用化学修饰策略来增强抑制剂的稳定性、生物利用度和结合效率,例如改变主链结构、引入非天然氨基酸或亲脂基团。合成化学和高通量筛选技术的进步使得hCG_2040054抑制剂的产生成为可能,这些抑制剂具有不同程度的效力和选择性,这使其成为研究hCG介导过程潜在分子机制的有价值的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
抑制 AKT 磷酸化,从而阻碍 hCG_2040054 可能参与的 AKT 介导的信号转导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,这是一种参与细胞生长和增殖的激酶,hCG_2040054 可能调节这种激酶或受其调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,影响 hCG_2040054 可能参与的应激反应途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MAPK 通路中 ERK 的上游 MEK,从而可能影响 hCG_2040054 在细胞信号传导中的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,改变 AKT 信号以及 hCG_2040054 可能参与的其他途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,改变细胞对应激的反应,其中可能包括 hCG_2040054 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
抑制 Src 家族激酶,可能会改变 hCG_2040054 所参与的信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制 MEK1/2,阻断 MAPK/ERK 通路,并可能影响受 hCG_2040054 调节的过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K,可能会影响与 hCG_2040054 相关的 PI3K/Akt 通路。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制 CaMKII,可能会改变涉及 hCG_2040054 的钙信号通路和过程。 |