化学类别hCG_1642987抑制剂 是指旨在干扰人绒毛膜促性腺激素(hCG)生物活性的化合物,hCG是一种糖蛋白激素。hCG由 ,其中β亚基(hCGβ)在结合黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体(LH/CG受体)方面起着关键作用,从而启动各种下游信号通路。hCG抑制剂通常是专门针对hCG受体相互作用或阻碍hCG合成和分泌的小分子或肽。这种干扰会破坏激素与其受体相互作用的能力,从而改变正常的分子信号传导过程。hCG抑制剂可以通过多种机制发挥作用,例如与受体竞争结合、别构效应或影响hCG蛋白质本身的翻译后修饰。在分子水平上,hCG抑制剂的结构可以多种多样,从有机小分子到生物衍生物抑制剂。有些抑制剂可能模拟hCG β亚基的三维结构,与LH/CG受体竞争结合,阻止实际激素发挥其作用。其他抑制剂可能会改变受体的构象,降低其与hCG的亲和力或阻碍其下游信号传导能力。hCG抑制剂的化学性质,包括其溶解度、稳定性和穿透生物膜的能力,对于确定其调节hCG活性的有效性至关重要。通常会评估这些化合物的结合亲和力、对hCG的特异性及其对相关糖蛋白激素信号传导系统的影响,这些系统与hCG具有结构相似性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,可阻止磷酸化事件,从而可能影响受 PI3K/Akt 信号调控的蛋白质。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Akt 抑制剂,可降低受 Akt 信号调控的下游蛋白的活性,可能包括 hCG_1642987。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,也能阻止 PI3K/Akt 通路,影响与该通路相关的蛋白质。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可破坏 mTORC1 信号传导,从而可能改变 mTOR 通路中蛋白质的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK 抑制剂可阻断 MAPK/ERK 通路,从而降低作为该通路一部分的蛋白质的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可限制 JNK 信号通路的活性,从而影响受该通路调控的蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可抑制 p38 MAPK 信号级联,从而对参与该通路的蛋白质产生潜在影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,还能阻止 MAPK/ERK 通路的激活,影响下游蛋白质的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白质的积累,间接影响蛋白质降解途径。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
另一种蛋白酶体抑制剂,可阻止蛋白质降解,从而可能影响 hCG_1642987 等蛋白质的周转。 |