hCAP-D3抑制剂属于一类化学化合物,旨在靶向调节hCAP-D3蛋白(又称Condensin II复合体亚基D3)的活性。hCAP-D3是Condensin II复合体的一个重要组成部分,在细胞分裂、DNA修复和基因调控等各种细胞过程中,Condensin II复合体负责染色质的组织和凝集。作为该复合体的一部分,hCAP-D3 在介导染色质凝聚和染色体动力学方面发挥着核心作用,因此对维持基因组稳定性和调控基因表达至关重要。针对 hCAP-D3 开发的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与该蛋白相关的功能特性和调控机制。
hCAP-D3 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能够选择性地与 hCAP-D3 相互作用并调节其在 Condensin II 复合物中的活性的分子。通过抑制 hCAP-D3,这些化合物可能会破坏染色质的正常凝聚,从而导致染色体结构异常和有丝分裂等关键细胞过程的潜在缺陷。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,并可能影响 hCAP-D3 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 低甲基化并改变基因表达,可能影响 hCAP-D3 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与 5-氮杂胞苷类似,它可能会导致 DNA 低甲基化,并可能改变 hCAP-D3 等基因的表达。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可导致细胞周期停滞并间接影响 hCAP-D3 的表达。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
一种胞苷类似物,可抑制 DNA 甲基化,并有可能改变基因表达,包括 hCAP-D3。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
可影响染色质结构和基因表达的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能包括 hCAP-D3。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可对基因表达产生广泛影响,并可能改变 hCAP-D3 的水平。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能改变许多基因的表达,包括hCAP-D3。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响 hCAP-D3 等基因的表达模式。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂通过影响 DNA 修复过程,可能会对 hCAP-D3 的表达产生下游影响。 |